- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07692425
Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension
17 juli 2026 uppdaterad av: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension After The Induction of General Anesthesia in Geriatric Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgeries: A Prospective Observational Study
The internal jugular vein (IJV) collapsibility index has been proposed as a practical alternative of of the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI), as it is easily accessible using bedside ultrasonography.
Several studies have demonstrated a correlation between IJV collapsibility and central venous pressure as well as right atrial pressure.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefonnummer: 01001241928
- E-post: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Ain-Shams University Hospitals
-
Kontakt:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefonnummer: 01001241928
- E-post: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients' refusal of procedure or participation in the study.
- Severe aortic stenosis, irregular ventricular rhythm (atrial fibrillation or frequent premature ventricular contractions), or any contraindication to perform passive leg raise (PLR).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (percent) (%) to predict post induction hypotension.
Tidsram: The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (percent) (%) to predict post induction hypotension.
|
The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 juli 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
11 februari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
11 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2026
Första postat (Faktisk)
9 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FMASU-MS 464 / 2026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .