Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study Comparing a Pre-filled Safety Syringe and an Autoinjector for SHR-1703 Injection in Healthy Participants

A Study to Evaluate the Relative Bioavailability of SHR-1703 Injection Following Subcutaneous Administration Via a Prefilled Safety Syringe and a Prefilled Autoinjector in Healthy Participants

This is a single-center, randomized, parallel-group, open-label clinical study designed to compare the bioavailability and safety of SHR-1703 Injection administered subcutaneously using a pre-filled safety syringe (PFS) or a pre-filled autoinjector (AI) in healthy participants.

A total of 84 healthy participants are planned to be enrolled and randomized in a 1:1 ratio to either the PFS group or the AI group. Participants in the PFS group will receive a single subcutaneous injection of SHR-1703 Injection using a pre-filled safety syringe, while participants in the AI group will receive a single subcutaneous injection of SHR-1703 Injection using a pre-filled autoinjector.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • The First Affiliated Hospital , Zhejiang University School of Medicine
        • Hovedetterforsker:
          • Xingjiang Hu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Aged 18-55 years at ICF signing.
  2. Screening BMI 19-26 kg/m², weight 50-80 kg.
  3. Normal or NCS findings at screening/baseline: physical exam, lab tests (CBC, blood chemistry, UA, coagulation), ECG, abdominal ultrasound, chest X-ray.
  4. Investigator-assessed absence of diseases that could significantly impact the study or pose additional health risks; stable health expected, no medical intervention needed. Clinically significant lab abnormalities may be retested within 1 week if justified; retest results determine eligibility.
  5. Females of childbearing potential and males with female partners of childbearing potential must avoid sperm/egg donation, have no pregnancy plan, and use appropriate contraception from ICF signing through 14 months post-last dose (see Section 13.1.2).
  6. No heavy smoking (<5 cigarettes/day) or alcohol abuse (≤15 g/day [e.g., 450 mL beer, 150 mL wine, or 50 mL low-alcohol liquor], ≤2×/week) within 6 months pre-screening; no drug abuse history. Negative drug screen and alcohol breath test at baseline.

Exclusion Criteria:

  1. AST, ALT, or bilirubin > ULN at screening/baseline.
  2. eGFR < 90 mL/min/1.73m² at screening/baseline.
  3. Clinically significant abnormal blood pressure (SBP >140 or <90 mmHg; DBP >90 or <60 mmHg) at screening/baseline.
  4. Positive for HBsAg, HBcAb with HBV-DNA > ULN, HIV-Ab, syphilis serology, or HCV-Ab at screening.
  5. Suspected or confirmed active tuberculosis (clinical symptoms or imaging evidence within 3 months).
  6. QTcF > 450 ms on repeated 12-lead ECG at screening/baseline.
  7. Participation in another drug/device clinical trial within 3 months prior to screening (defined as signed ICF and received study drug/device, or still in follow-up or within 5 half-lives of prior investigational drug, whichever is longer).
  8. Use of any prescription drugs, OTC drugs, or herbal medicines within 1 month prior to dosing (except routine vitamins ≤100% RDA or occasional paracetamol ≤2 g/day for ≤5 days/month), or less than 5 half-lives washout.
  9. Major trauma or surgery within 6 months prior to screening, or planned surgery during the study.
  10. Blood donation or significant blood loss (≥400 mL) within 1 month, or blood transfusion within 2 months prior to screening.
  11. Receipt or planned receipt of live (attenuated) vaccine within 1 month prior to dosing or during the study.
  12. Suspected or confirmed parasitic infection within 6 months prior to screening.
  13. Pregnant or breastfeeding women, or positive pregnancy test (HCG).
  14. Investigator or site personnel directly involved in the study.
  15. Any other condition deemed by the investigator to preclude study participation or increase risk to the participant.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PFS Group (n=42)
A single subcutaneous dose of SHR-1703 Injection administered via pre-filled safety syringe.
A single subcutaneous dose of SHR-1703 Injection administered via autoinjector.
Eksperimentell: AI Group (n=42)
A single subcutaneous dose of SHR-1703 Injection administered via pre-filled safety syringe.
A single subcutaneous dose of SHR-1703 Injection administered via autoinjector.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
peak concentration (Cmax)
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
area under the serum concentration-time curve from time zero to the last quantifiable concentration (AUC0-t),
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
area under the serum concentration-time curve from time zero extrapolated to infinity (AUC0-∞)
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tmax,
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
t1/2
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
CL/F,
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
Vz/F.
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
Safety and tolerability as assessed by the incidence and severity of AEs,
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267
Immunogenicity of SHR-1703 as assessed by the presence and incidence of anti-drug antibodies (ADAs) and, if applicable, neutralizing antibodies (NAbs).
Tidsramme: Days 1-267
Days 1-267

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SHR-1703-105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere