Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Visual Art Therapy on Caregiver Burden (Visual art)

9. juli 2026 oppdatert av: Yasin CETIN, Firat University

The Effect of Visual Art Therapy Applied to Family Caregivers of Patients Hospitalized in a Palliative Care Unit on Caregiver Burden, Caregiving Stress, and Burnout: A Randomized Controlled Trial

This study aims to determine the effect of Zentangle practice on perceived caregiver burden, stress levels, and burnout among family caregivers of patients receiving palliative care. Zentangle is a visual art therapy method used for meditative purposes by promoting creativity and focused attention in individuals under stress, which can facilitate mental relaxation, stress relief, and mindfulness. The study is designed as a randomized controlled experimental trial with a pretest-posttest design. The sample consists of 60 family caregivers of patients hospitalized in a palliative care unit, randomized into an intervention group (n=30) and a control group (n=30). Participants in the intervention group receive a two-week meditative art therapy intervention based on the Zentangle method, while data are collected through face-to-face interviews using validated psychological scales before and after the intervention period.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Background: Zentangle is a visual art therapy method that can be used for meditative purposes by promoting creativity and focused attention in individuals under stress, thereby indirectly facilitating mental relaxation, stress relief, and mindfulness.

Aim: This study aimed to determine the effect of Zentangle practice on perceived caregiver burden, stress levels, and burnout among family caregivers of patients receiving palliative care.

Design: This study was designed as a randomized controlled experimental trial with a pretest-posttest design and was conducted between March and June 2025.

Setting/Participants: The study sample consisted of 60 family caregivers of patients hospitalized in a palliative care unit, including 30 participants in the intervention group and 30 in the control group.

Intervention: Participants in the intervention group received a two-week meditative art therapy intervention based on the Zentangle method. The control group followed the standard routine care process without the art therapy intervention.

Data Collection: Data were collected through face-to-face interviews. The data collection tools included an Individual Descriptive Information Form, the Caregiver Burden Scale, the Caregiver Stress Index, and the Maslach Burnout Inventory-General Survey. These tools were administered to both groups as pretest measures before the intervention and as posttest measures immediately following the completion of the two-week study period.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Tyrkia (Türkiye), 23100
        • Fırat University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Being a family caregiver of a patient hospitalized in the palliative care unit

Volunteering to participate in the study

Being aged 18 years or older

Being able to communicate in the local language

Providing care for the patient for at least one month

Exclusion Criteria:

Having a previously diagnosed major psychiatric illness or cognitive impairment that prevents participation in art therapy

Having visual or physical impairments that interfere with performing fine motor tasks required for the Zentangle method

Participating in any other concurrent psychological or art therapy intervention during the study period

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervention group
Caregivers in this group will receive Zentangle training in addition to standard hospital routines. The program aims to provide informative instruction on the method and support caregivers.
The fact that this type of sampling has never been applied before.
Ingen inngripen: Control group
Caregivers in this group will follow the standard hospital routine and receive regular follow-ups without any additional intervention, education, or specific training program during the study period.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Caregiver Burden Scale
Tidsramme: 2 months

Outcome Measure Title: Change from baseline in Caregiver Burden Scale scores at 2 weeks.

Description: Caregiver burden is assessed using the Caregiver Burden Scale. The scale evaluates the physical, emotional, and social burden experienced by caregivers. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating a higher perceived caregiver burden.

2 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Caregiver Stress Index
Tidsramme: 2 months

Outcome Measure Title: Change from baseline in Caregiver Stress Index scores at 2 weeks.

Description: Caregiver stress levels are assessed using the Caregiver Stress Index. This tool evaluates the stress related to caregiving activities. Total scores range from 0 to 13, with higher scores indicating a higher level of caregiver stress.

2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

25. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere