Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Visual Art Therapy on Caregiver Burden (Visual art)

9 de julho de 2026 atualizado por: Yasin CETIN, Firat University

The Effect of Visual Art Therapy Applied to Family Caregivers of Patients Hospitalized in a Palliative Care Unit on Caregiver Burden, Caregiving Stress, and Burnout: A Randomized Controlled Trial

This study aims to determine the effect of Zentangle practice on perceived caregiver burden, stress levels, and burnout among family caregivers of patients receiving palliative care. Zentangle is a visual art therapy method used for meditative purposes by promoting creativity and focused attention in individuals under stress, which can facilitate mental relaxation, stress relief, and mindfulness. The study is designed as a randomized controlled experimental trial with a pretest-posttest design. The sample consists of 60 family caregivers of patients hospitalized in a palliative care unit, randomized into an intervention group (n=30) and a control group (n=30). Participants in the intervention group receive a two-week meditative art therapy intervention based on the Zentangle method, while data are collected through face-to-face interviews using validated psychological scales before and after the intervention period.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background: Zentangle is a visual art therapy method that can be used for meditative purposes by promoting creativity and focused attention in individuals under stress, thereby indirectly facilitating mental relaxation, stress relief, and mindfulness.

Aim: This study aimed to determine the effect of Zentangle practice on perceived caregiver burden, stress levels, and burnout among family caregivers of patients receiving palliative care.

Design: This study was designed as a randomized controlled experimental trial with a pretest-posttest design and was conducted between March and June 2025.

Setting/Participants: The study sample consisted of 60 family caregivers of patients hospitalized in a palliative care unit, including 30 participants in the intervention group and 30 in the control group.

Intervention: Participants in the intervention group received a two-week meditative art therapy intervention based on the Zentangle method. The control group followed the standard routine care process without the art therapy intervention.

Data Collection: Data were collected through face-to-face interviews. The data collection tools included an Individual Descriptive Information Form, the Caregiver Burden Scale, the Caregiver Stress Index, and the Maslach Burnout Inventory-General Survey. These tools were administered to both groups as pretest measures before the intervention and as posttest measures immediately following the completion of the two-week study period.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Turquia (Türkiye), 23100
        • Fırat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

Being a family caregiver of a patient hospitalized in the palliative care unit

Volunteering to participate in the study

Being aged 18 years or older

Being able to communicate in the local language

Providing care for the patient for at least one month

Exclusion Criteria:

Having a previously diagnosed major psychiatric illness or cognitive impairment that prevents participation in art therapy

Having visual or physical impairments that interfere with performing fine motor tasks required for the Zentangle method

Participating in any other concurrent psychological or art therapy intervention during the study period

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention group
Caregivers in this group will receive Zentangle training in addition to standard hospital routines. The program aims to provide informative instruction on the method and support caregivers.
The fact that this type of sampling has never been applied before.
Sem intervenção: Control group
Caregivers in this group will follow the standard hospital routine and receive regular follow-ups without any additional intervention, education, or specific training program during the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caregiver Burden Scale
Prazo: 2 months

Outcome Measure Title: Change from baseline in Caregiver Burden Scale scores at 2 weeks.

Description: Caregiver burden is assessed using the Caregiver Burden Scale. The scale evaluates the physical, emotional, and social burden experienced by caregivers. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating a higher perceived caregiver burden.

2 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caregiver Stress Index
Prazo: 2 months

Outcome Measure Title: Change from baseline in Caregiver Stress Index scores at 2 weeks.

Description: Caregiver stress levels are assessed using the Caregiver Stress Index. This tool evaluates the stress related to caregiving activities. Total scores range from 0 to 13, with higher scores indicating a higher level of caregiver stress.

2 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3171272024-184

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever