Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Visual Art Therapy on Caregiver Burden (Visual art)

9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Yasin CETIN, Firat University

The Effect of Visual Art Therapy Applied to Family Caregivers of Patients Hospitalized in a Palliative Care Unit on Caregiver Burden, Caregiving Stress, and Burnout: A Randomized Controlled Trial

This study aims to determine the effect of Zentangle practice on perceived caregiver burden, stress levels, and burnout among family caregivers of patients receiving palliative care. Zentangle is a visual art therapy method used for meditative purposes by promoting creativity and focused attention in individuals under stress, which can facilitate mental relaxation, stress relief, and mindfulness. The study is designed as a randomized controlled experimental trial with a pretest-posttest design. The sample consists of 60 family caregivers of patients hospitalized in a palliative care unit, randomized into an intervention group (n=30) and a control group (n=30). Participants in the intervention group receive a two-week meditative art therapy intervention based on the Zentangle method, while data are collected through face-to-face interviews using validated psychological scales before and after the intervention period.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background: Zentangle is a visual art therapy method that can be used for meditative purposes by promoting creativity and focused attention in individuals under stress, thereby indirectly facilitating mental relaxation, stress relief, and mindfulness.

Aim: This study aimed to determine the effect of Zentangle practice on perceived caregiver burden, stress levels, and burnout among family caregivers of patients receiving palliative care.

Design: This study was designed as a randomized controlled experimental trial with a pretest-posttest design and was conducted between March and June 2025.

Setting/Participants: The study sample consisted of 60 family caregivers of patients hospitalized in a palliative care unit, including 30 participants in the intervention group and 30 in the control group.

Intervention: Participants in the intervention group received a two-week meditative art therapy intervention based on the Zentangle method. The control group followed the standard routine care process without the art therapy intervention.

Data Collection: Data were collected through face-to-face interviews. The data collection tools included an Individual Descriptive Information Form, the Caregiver Burden Scale, the Caregiver Stress Index, and the Maslach Burnout Inventory-General Survey. These tools were administered to both groups as pretest measures before the intervention and as posttest measures immediately following the completion of the two-week study period.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, Turcja (Türkiye), 23100
        • Fırat University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

Being a family caregiver of a patient hospitalized in the palliative care unit

Volunteering to participate in the study

Being aged 18 years or older

Being able to communicate in the local language

Providing care for the patient for at least one month

Exclusion Criteria:

Having a previously diagnosed major psychiatric illness or cognitive impairment that prevents participation in art therapy

Having visual or physical impairments that interfere with performing fine motor tasks required for the Zentangle method

Participating in any other concurrent psychological or art therapy intervention during the study period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention group
Caregivers in this group will receive Zentangle training in addition to standard hospital routines. The program aims to provide informative instruction on the method and support caregivers.
The fact that this type of sampling has never been applied before.
Brak interwencji: Control group
Caregivers in this group will follow the standard hospital routine and receive regular follow-ups without any additional intervention, education, or specific training program during the study period.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Caregiver Burden Scale
Ramy czasowe: 2 months

Outcome Measure Title: Change from baseline in Caregiver Burden Scale scores at 2 weeks.

Description: Caregiver burden is assessed using the Caregiver Burden Scale. The scale evaluates the physical, emotional, and social burden experienced by caregivers. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating a higher perceived caregiver burden.

2 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Caregiver Stress Index
Ramy czasowe: 2 months

Outcome Measure Title: Change from baseline in Caregiver Stress Index scores at 2 weeks.

Description: Caregiver stress levels are assessed using the Caregiver Stress Index. This tool evaluates the stress related to caregiving activities. Total scores range from 0 to 13, with higher scores indicating a higher level of caregiver stress.

2 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj