Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Female-Specific Modifiers for Healthy Early Action in Cardiovascular Risk Trajectories (FEM-HEART)

Cardiovascular disease is the leading cause of death in women, yet risk is systematically underestimated and preventive interventions are often initiated too late. Women are disproportionately affected by obesity, diabetes, and smoking, but they also derive greater cardioprotective benefit from physical activity, reaching near-maximal protection at approximately half the exercise dose required in men. FEM-HEART targets a critical pre-clinical window by testing whether a personalized app-based intervention and a supervised face-to-face lifestyle program, both integrating tailored exercise, nutrition, and stress reduction, can improve early cardiovascular risk profiles in high-risk women during the peri- and postmenopausal transition.

In this prospective randomized controlled trial embedded in routine preventive care at SVS Gesundheitszentrum, 605 women will be randomized to a digital arm, a supervised intervention arm, or an untreated control group. The study will evaluate whether digital and supervised delivery formats differ in their ability to modify early cardiovascular trajectories before overt disease onset.

By targeting this modifiable pre-clinical phase, FEM-HEART shifts cardiovascular prevention from reactive care to proactive, sex-specific risk reduction and lays the foundation for scalable, woman-centered prevention strategies.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

605

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • women aged >35 years in the perimenopausal transition
  • women within 5 years after menopause and and younger than 65 years
  • women with two of the following: (i) established cardiovascular risk factors, such as hypertension, dyslipidemia, overweight, or smoking; (ii) female-specific and hormone-related factors, such as pregnancy-associated complications or early menarche; and (iii) elevated psychosocial stress, assessed by validated questionnaires and physiological proxies.

Exclusion Criteria:

  • high levels of physical activity
  • hormone replacement therapy
  • major comorbidities such as diabetes, moderate-to-severe kidney or liver disease, malignant tumors, musculoskeletal or neurological conditions limiting mobility, congenital heart defects, prior cardiac events, or a history of thrombosis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: perimenopausal women with CVD risk
Personal training (strength and endurance, Yoga), nutrition and stress relief advices
FEM-HEART specific App for life-style modifications including physical exercise, relaxation and nutrition
Aktiv komparator: postmenopausal women with CVD risk
Personal training (strength and endurance, Yoga), nutrition and stress relief advices
FEM-HEART specific App for life-style modifications including physical exercise, relaxation and nutrition

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Changes in HRV prior to post intervention
Tidsramme: 1 year intervention, 2 years follow-up
1 year intervention, 2 years follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2027

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2031

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FEM-HEART

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere