- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07703124
Female-Specific Modifiers for Healthy Early Action in Cardiovascular Risk Trajectories (FEM-HEART)
Cardiovascular disease is the leading cause of death in women, yet risk is systematically underestimated and preventive interventions are often initiated too late. Women are disproportionately affected by obesity, diabetes, and smoking, but they also derive greater cardioprotective benefit from physical activity, reaching near-maximal protection at approximately half the exercise dose required in men. FEM-HEART targets a critical pre-clinical window by testing whether a personalized app-based intervention and a supervised face-to-face lifestyle program, both integrating tailored exercise, nutrition, and stress reduction, can improve early cardiovascular risk profiles in high-risk women during the peri- and postmenopausal transition.
In this prospective randomized controlled trial embedded in routine preventive care at SVS Gesundheitszentrum, 605 women will be randomized to a digital arm, a supervised intervention arm, or an untreated control group. The study will evaluate whether digital and supervised delivery formats differ in their ability to modify early cardiovascular trajectories before overt disease onset.
By targeting this modifiable pre-clinical phase, FEM-HEART shifts cardiovascular prevention from reactive care to proactive, sex-specific risk reduction and lays the foundation for scalable, woman-centered prevention strategies.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- women aged >35 years in the perimenopausal transition
- women within 5 years after menopause and and younger than 65 years
- women with two of the following: (i) established cardiovascular risk factors, such as hypertension, dyslipidemia, overweight, or smoking; (ii) female-specific and hormone-related factors, such as pregnancy-associated complications or early menarche; and (iii) elevated psychosocial stress, assessed by validated questionnaires and physiological proxies.
Exclusion Criteria:
- high levels of physical activity
- hormone replacement therapy
- major comorbidities such as diabetes, moderate-to-severe kidney or liver disease, malignant tumors, musculoskeletal or neurological conditions limiting mobility, congenital heart defects, prior cardiac events, or a history of thrombosis.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: perimenopausal women with CVD risk
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Personal training (strength and endurance, Yoga), nutrition and stress relief advices
FEM-HEART specific App for life-style modifications including physical exercise, relaxation and nutrition
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Comparador Ativo: postmenopausal women with CVD risk
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Personal training (strength and endurance, Yoga), nutrition and stress relief advices
FEM-HEART specific App for life-style modifications including physical exercise, relaxation and nutrition
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Changes in HRV prior to post intervention
Prazo: 1 year intervention, 2 years follow-up
|
1 year intervention, 2 years follow-up
|
Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FEM-HEART
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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