- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07703124
Female-Specific Modifiers for Healthy Early Action in Cardiovascular Risk Trajectories (FEM-HEART)
Cardiovascular disease is the leading cause of death in women, yet risk is systematically underestimated and preventive interventions are often initiated too late. Women are disproportionately affected by obesity, diabetes, and smoking, but they also derive greater cardioprotective benefit from physical activity, reaching near-maximal protection at approximately half the exercise dose required in men. FEM-HEART targets a critical pre-clinical window by testing whether a personalized app-based intervention and a supervised face-to-face lifestyle program, both integrating tailored exercise, nutrition, and stress reduction, can improve early cardiovascular risk profiles in high-risk women during the peri- and postmenopausal transition.
In this prospective randomized controlled trial embedded in routine preventive care at SVS Gesundheitszentrum, 605 women will be randomized to a digital arm, a supervised intervention arm, or an untreated control group. The study will evaluate whether digital and supervised delivery formats differ in their ability to modify early cardiovascular trajectories before overt disease onset.
By targeting this modifiable pre-clinical phase, FEM-HEART shifts cardiovascular prevention from reactive care to proactive, sex-specific risk reduction and lays the foundation for scalable, woman-centered prevention strategies.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- women aged >35 years in the perimenopausal transition
- women within 5 years after menopause and and younger than 65 years
- women with two of the following: (i) established cardiovascular risk factors, such as hypertension, dyslipidemia, overweight, or smoking; (ii) female-specific and hormone-related factors, such as pregnancy-associated complications or early menarche; and (iii) elevated psychosocial stress, assessed by validated questionnaires and physiological proxies.
Exclusion Criteria:
- high levels of physical activity
- hormone replacement therapy
- major comorbidities such as diabetes, moderate-to-severe kidney or liver disease, malignant tumors, musculoskeletal or neurological conditions limiting mobility, congenital heart defects, prior cardiac events, or a history of thrombosis.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: perimenopausal women with CVD risk
|
Personal training (strength and endurance, Yoga), nutrition and stress relief advices
FEM-HEART specific App for life-style modifications including physical exercise, relaxation and nutrition
|
|
Активный компаратор: postmenopausal women with CVD risk
|
Personal training (strength and endurance, Yoga), nutrition and stress relief advices
FEM-HEART specific App for life-style modifications including physical exercise, relaxation and nutrition
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Changes in HRV prior to post intervention
Временное ограничение: 1 year intervention, 2 years follow-up
|
1 year intervention, 2 years follow-up
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FEM-HEART
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .