Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Survival, Clinical and Radiological Outcomes of Total Ankle Arthroplasty With Lateral Transfibular Approach With a Minimum 10 Years Follow up (ZTM10)

27. juli 2026 oppdatert av: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair patients' quality of life. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition [2], but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term literature data are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair the quality of life of affected patients. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition, but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term data in the literature are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

The objective of the present study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle replacements.

The protocol involves the collection of clinical and radiological data analyzed over the years during outpatient evaluations. Specifically, the evaluations are structured as follows:

  1. Evaluation of implant survival at a minimum 10-year follow-up and monitoring of any complications and reoperations using the COFAS Reoperation Coding System (CROCS).
  2. Evaluation of clinical outcomes using:

    1. AOFAS Questionnaire (Italian version): a specific clinical score for foot and ankle pathologies; despite its limitations, it is used in the majority of similar studies.
    2. Visual Analog Scale (VAS) for pain assessment to quantify the intensity of pain perceived by the patient.
    3. Ankle joint Range of Motion (ROM).

    All the above data will be collected at two follow-up time points: immediately preoperatively and at the latest follow-up visit (at least 10 years after surgery).

  3. Radiological evaluation using weight-bearing X-rays of the operated ankle (AP, ML, and 20° Saltzman views) taken at 6 months postoperatively and at the latest follow-up. This will allow the evaluation of:

    1. Aseptic loosening.
    2. Periprosthetic cyst formation.
    3. Implant subsidence.
    4. Heterotopic ossification.
    5. Osteoarthritis in adjacent joints.
  4. Any potential correlation between radiological and clinical data will then be evaluated.
  5. Finally, demographic and biometric parameters of the patients will be recorded (sex, age at the time of surgery, BMI), along with any associated surgical procedures performed concurrently with the total ankle replacement using a transfibular approach.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

61

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Milan, Italia, 20100
        • IRCCS Ospedale Galeazzi Sant'Ambrogio

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients affected by end-stage ankle osteoarthritis treated with total ankle replacement via a transfibular approach between April 2013 and April 2016 at the Galeazzi Orthopedic Institute in Milan. Follow-up visit data will be collected for the period from January 2013 to April 2026.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent total ankle replacement at the IRCCS Galeazzi-Sant'Ambrogio Hospital (formerly Galeazzi Orthopedic Institute) between April 2013 and April 2016 via a transfibular lateral approach with a Zimmer TM prosthesis implant and a minimum follow-up of 10 years

Exclusion Criteria:

  • Revision joint replacements
  • Previous tibiotalar arthrodesis
  • Inability to retrieve follow-up data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
10 years surviviorship of the implants
Tidsramme: 10 years
The objective of this study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle prostheses implanted via a transfibular approach.
10 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2026

Primær fullføring (Faktiske)

21. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

22. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CET 198-2026

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere