Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Survival, Clinical and Radiological Outcomes of Total Ankle Arthroplasty With Lateral Transfibular Approach With a Minimum 10 Years Follow up (ZTM10)

27 de julho de 2026 atualizado por: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair patients' quality of life. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition [2], but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term literature data are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair the quality of life of affected patients. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition, but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term data in the literature are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

The objective of the present study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle replacements.

The protocol involves the collection of clinical and radiological data analyzed over the years during outpatient evaluations. Specifically, the evaluations are structured as follows:

  1. Evaluation of implant survival at a minimum 10-year follow-up and monitoring of any complications and reoperations using the COFAS Reoperation Coding System (CROCS).
  2. Evaluation of clinical outcomes using:

    1. AOFAS Questionnaire (Italian version): a specific clinical score for foot and ankle pathologies; despite its limitations, it is used in the majority of similar studies.
    2. Visual Analog Scale (VAS) for pain assessment to quantify the intensity of pain perceived by the patient.
    3. Ankle joint Range of Motion (ROM).

    All the above data will be collected at two follow-up time points: immediately preoperatively and at the latest follow-up visit (at least 10 years after surgery).

  3. Radiological evaluation using weight-bearing X-rays of the operated ankle (AP, ML, and 20° Saltzman views) taken at 6 months postoperatively and at the latest follow-up. This will allow the evaluation of:

    1. Aseptic loosening.
    2. Periprosthetic cyst formation.
    3. Implant subsidence.
    4. Heterotopic ossification.
    5. Osteoarthritis in adjacent joints.
  4. Any potential correlation between radiological and clinical data will then be evaluated.
  5. Finally, demographic and biometric parameters of the patients will be recorded (sex, age at the time of surgery, BMI), along with any associated surgical procedures performed concurrently with the total ankle replacement using a transfibular approach.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20100
        • IRCCS Ospedale Galeazzi Sant'Ambrogio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients affected by end-stage ankle osteoarthritis treated with total ankle replacement via a transfibular approach between April 2013 and April 2016 at the Galeazzi Orthopedic Institute in Milan. Follow-up visit data will be collected for the period from January 2013 to April 2026.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent total ankle replacement at the IRCCS Galeazzi-Sant'Ambrogio Hospital (formerly Galeazzi Orthopedic Institute) between April 2013 and April 2016 via a transfibular lateral approach with a Zimmer TM prosthesis implant and a minimum follow-up of 10 years

Exclusion Criteria:

  • Revision joint replacements
  • Previous tibiotalar arthrodesis
  • Inability to retrieve follow-up data.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
10 years surviviorship of the implants
Prazo: 10 years
The objective of this study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle prostheses implanted via a transfibular approach.
10 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de junho de 2026

Conclusão Primária (Real)

21 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CET 198-2026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever