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Survival, Clinical and Radiological Outcomes of Total Ankle Arthroplasty With Lateral Transfibular Approach With a Minimum 10 Years Follow up (ZTM10)

27 luglio 2026 aggiornato da: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair patients' quality of life. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition [2], but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term literature data are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair the quality of life of affected patients. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition, but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term data in the literature are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

The objective of the present study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle replacements.

The protocol involves the collection of clinical and radiological data analyzed over the years during outpatient evaluations. Specifically, the evaluations are structured as follows:

  1. Evaluation of implant survival at a minimum 10-year follow-up and monitoring of any complications and reoperations using the COFAS Reoperation Coding System (CROCS).
  2. Evaluation of clinical outcomes using:

    1. AOFAS Questionnaire (Italian version): a specific clinical score for foot and ankle pathologies; despite its limitations, it is used in the majority of similar studies.
    2. Visual Analog Scale (VAS) for pain assessment to quantify the intensity of pain perceived by the patient.
    3. Ankle joint Range of Motion (ROM).

    All the above data will be collected at two follow-up time points: immediately preoperatively and at the latest follow-up visit (at least 10 years after surgery).

  3. Radiological evaluation using weight-bearing X-rays of the operated ankle (AP, ML, and 20° Saltzman views) taken at 6 months postoperatively and at the latest follow-up. This will allow the evaluation of:

    1. Aseptic loosening.
    2. Periprosthetic cyst formation.
    3. Implant subsidence.
    4. Heterotopic ossification.
    5. Osteoarthritis in adjacent joints.
  4. Any potential correlation between radiological and clinical data will then be evaluated.
  5. Finally, demographic and biometric parameters of the patients will be recorded (sex, age at the time of surgery, BMI), along with any associated surgical procedures performed concurrently with the total ankle replacement using a transfibular approach.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Milan, Italia, 20100
        • IRCCS Ospedale Galeazzi Sant'Ambrogio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients affected by end-stage ankle osteoarthritis treated with total ankle replacement via a transfibular approach between April 2013 and April 2016 at the Galeazzi Orthopedic Institute in Milan. Follow-up visit data will be collected for the period from January 2013 to April 2026.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent total ankle replacement at the IRCCS Galeazzi-Sant'Ambrogio Hospital (formerly Galeazzi Orthopedic Institute) between April 2013 and April 2016 via a transfibular lateral approach with a Zimmer TM prosthesis implant and a minimum follow-up of 10 years

Exclusion Criteria:

  • Revision joint replacements
  • Previous tibiotalar arthrodesis
  • Inability to retrieve follow-up data.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
10 years surviviorship of the implants
Lasso di tempo: 10 years
The objective of this study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle prostheses implanted via a transfibular approach.
10 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2026

Completamento primario (Effettivo)

21 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

22 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CET 198-2026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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