Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Survival, Clinical and Radiological Outcomes of Total Ankle Arthroplasty With Lateral Transfibular Approach With a Minimum 10 Years Follow up (ZTM10)

27 июля 2026 г. обновлено: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair patients' quality of life. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition [2], but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term literature data are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Ankle osteoarthritis is a disabling condition that can significantly impair the quality of life of affected patients. Ankle arthrodesis has historically represented the gold standard for treating this condition, but technological advancements achieved with fourth-generation prostheses have considerably improved implant survival and clinical outcomes, making them a viable alternative. Prosthetic implants are mainly categorized into anterior and lateral access approaches; for the latter, short- and medium-term data in the literature are encouraging, but long-term studies (over 10 years) are lacking. The present study aims to determine whether the results recorded so far remain stable in the long term.

The objective of the present study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle replacements.

The protocol involves the collection of clinical and radiological data analyzed over the years during outpatient evaluations. Specifically, the evaluations are structured as follows:

  1. Evaluation of implant survival at a minimum 10-year follow-up and monitoring of any complications and reoperations using the COFAS Reoperation Coding System (CROCS).
  2. Evaluation of clinical outcomes using:

    1. AOFAS Questionnaire (Italian version): a specific clinical score for foot and ankle pathologies; despite its limitations, it is used in the majority of similar studies.
    2. Visual Analog Scale (VAS) for pain assessment to quantify the intensity of pain perceived by the patient.
    3. Ankle joint Range of Motion (ROM).

    All the above data will be collected at two follow-up time points: immediately preoperatively and at the latest follow-up visit (at least 10 years after surgery).

  3. Radiological evaluation using weight-bearing X-rays of the operated ankle (AP, ML, and 20° Saltzman views) taken at 6 months postoperatively and at the latest follow-up. This will allow the evaluation of:

    1. Aseptic loosening.
    2. Periprosthetic cyst formation.
    3. Implant subsidence.
    4. Heterotopic ossification.
    5. Osteoarthritis in adjacent joints.
  4. Any potential correlation between radiological and clinical data will then be evaluated.
  5. Finally, demographic and biometric parameters of the patients will be recorded (sex, age at the time of surgery, BMI), along with any associated surgical procedures performed concurrently with the total ankle replacement using a transfibular approach.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

61

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milan, Италия, 20100
        • IRCCS Ospedale Galeazzi Sant'Ambrogio

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients affected by end-stage ankle osteoarthritis treated with total ankle replacement via a transfibular approach between April 2013 and April 2016 at the Galeazzi Orthopedic Institute in Milan. Follow-up visit data will be collected for the period from January 2013 to April 2026.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients who underwent total ankle replacement at the IRCCS Galeazzi-Sant'Ambrogio Hospital (formerly Galeazzi Orthopedic Institute) between April 2013 and April 2016 via a transfibular lateral approach with a Zimmer TM prosthesis implant and a minimum follow-up of 10 years

Exclusion Criteria:

  • Revision joint replacements
  • Previous tibiotalar arthrodesis
  • Inability to retrieve follow-up data.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
10 years surviviorship of the implants
Временное ограничение: 10 years
The objective of this study is to evaluate the long-term survival, clinical, and radiological outcomes (minimum 10-year follow-up) of total ankle prostheses implanted via a transfibular approach.
10 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CET 198-2026

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться