- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07775066
Pattern of AFP in Chhidren Admitted at Sohag University Hospital (AFP-SUH)
Spectrum of Acute Flaccid Paralysis in Children Admitted at Sohag University Hospital
This study is observational study aims to study the Clinical profile, Possible risk factors and Outcome of Acute flaccid paralysis in children at Sohag University Hospital.
This study will include all children admitted to pediatric emergency and intensive care units with claim or suspicion to have acute falccid paralysis
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This study is a single center, Observational Cross Sectional Hospital Based study aims to study the Clinical profile, Possible risk factors and Outcome of Acute flaccid paralysis in children aged from birth to 18 years old at Sohag University Hospital.
All included children with acute flaccid paralysis will be subjected to:
All routine investigation (complete blood count, C.R.P, blood gases, serum electrolytes, coagulation profile, liver and kidney function test) Imaging when indicated (Brain C.T, Brain and spine MRI, Nerve Conduction Study)
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mohamed Aboelhamd Ali
- Telefonnummer: 01069741666
- E-post: noway00557@gmail.com
Studiesteder
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egypt, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to pediatric emergency and intensive care units with claim or suspected to have acute flaccid paralysis aged from 1 month Up to 16 years old
Exclusion Criteria:
- Children with flaccid paralysis due to causes other than neurogenic causes. No clear history or clinical picture of definite neurological cause. incomplete clinical data.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
AFP Patients
Cjildren from birth to 18 years old with acute muscle weakness who are followed at sohag university hospital
|
No expiremental intervention.
Data will be collected from routine cinical care, medical records and folow up visits according to standard hospital protocols
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Full recovery
Tidsramme: 1 Year
|
Full restoration of muscle strength and function.
|
1 Year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Partial Recovery with Residual Weakness
Tidsramme: 1 Year
|
Persistent muscle weakness despite improvement
|
1 Year
|
|
Permanent Paralysis
Tidsramme: 1 Year
|
Irreversible loss of motor function due to destruction of motor neurons or severe nerve injury
|
1 Year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Nevroinflammatoriske sykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Infeksjoner
- Demyeliniserende autoimmune sykdommer, CNS
- Autoimmune sykdommer i nervesystemet
- Demyeliniserende sykdommer
- Nevrodegenerative sykdommer
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Ryggmargssykdommer
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
- Myelitt
- Myelitt, tverrgående
- acute flaccid myelitis
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-26-7-33MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .