- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07775066
Pattern of AFP in Chhidren Admitted at Sohag University Hospital (AFP-SUH)
Spectrum of Acute Flaccid Paralysis in Children Admitted at Sohag University Hospital
This study is observational study aims to study the Clinical profile, Possible risk factors and Outcome of Acute flaccid paralysis in children at Sohag University Hospital.
This study will include all children admitted to pediatric emergency and intensive care units with claim or suspicion to have acute falccid paralysis
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study is a single center, Observational Cross Sectional Hospital Based study aims to study the Clinical profile, Possible risk factors and Outcome of Acute flaccid paralysis in children aged from birth to 18 years old at Sohag University Hospital.
All included children with acute flaccid paralysis will be subjected to:
All routine investigation (complete blood count, C.R.P, blood gases, serum electrolytes, coagulation profile, liver and kidney function test) Imaging when indicated (Brain C.T, Brain and spine MRI, Nerve Conduction Study)
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mohamed Aboelhamd Ali
- Telefoonnummer: 01069741666
- E-mail: noway00557@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egypte, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to pediatric emergency and intensive care units with claim or suspected to have acute flaccid paralysis aged from 1 month Up to 16 years old
Exclusion Criteria:
- Children with flaccid paralysis due to causes other than neurogenic causes. No clear history or clinical picture of definite neurological cause. incomplete clinical data.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
AFP Patients
Cjildren from birth to 18 years old with acute muscle weakness who are followed at sohag university hospital
|
No expiremental intervention.
Data will be collected from routine cinical care, medical records and folow up visits according to standard hospital protocols
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Full recovery
Tijdsspanne: 1 Year
|
Full restoration of muscle strength and function.
|
1 Year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Partial Recovery with Residual Weakness
Tijdsspanne: 1 Year
|
Persistent muscle weakness despite improvement
|
1 Year
|
|
Permanent Paralysis
Tijdsspanne: 1 Year
|
Irreversible loss of motor function due to destruction of motor neurons or severe nerve injury
|
1 Year
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neuro-inflammatoire ziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Auto-immuunziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Infecties
- Demyeliniserende auto-immuunziekten, CZS
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
- Demyeliniserende ziekten
- Neurodegeneratieve ziekten
- Paraneoplastische syndromen, zenuwstelsel
- Neoplasmata van het zenuwstelsel
- Paraneoplastische syndromen
- Ziekten van het ruggenmerg
- Infecties van het centrale zenuwstelsel
- Myelitis
- Myelitis, dwars
- acute flaccid myelitis
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-26-7-33MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .