- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07775066
Pattern of AFP in Chhidren Admitted at Sohag University Hospital (AFP-SUH)
Spectrum of Acute Flaccid Paralysis in Children Admitted at Sohag University Hospital
This study is observational study aims to study the Clinical profile, Possible risk factors and Outcome of Acute flaccid paralysis in children at Sohag University Hospital.
This study will include all children admitted to pediatric emergency and intensive care units with claim or suspicion to have acute falccid paralysis
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study is a single center, Observational Cross Sectional Hospital Based study aims to study the Clinical profile, Possible risk factors and Outcome of Acute flaccid paralysis in children aged from birth to 18 years old at Sohag University Hospital.
All included children with acute flaccid paralysis will be subjected to:
All routine investigation (complete blood count, C.R.P, blood gases, serum electrolytes, coagulation profile, liver and kidney function test) Imaging when indicated (Brain C.T, Brain and spine MRI, Nerve Conduction Study)
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mohamed Aboelhamd Ali
- Telefonnummer: 01069741666
- E-post: noway00557@gmail.com
Studieorter
-
-
Sohag Governorate
-
Sohag, Sohag Governorate, Egypten, 82511
- Sohag university hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to pediatric emergency and intensive care units with claim or suspected to have acute flaccid paralysis aged from 1 month Up to 16 years old
Exclusion Criteria:
- Children with flaccid paralysis due to causes other than neurogenic causes. No clear history or clinical picture of definite neurological cause. incomplete clinical data.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
AFP Patients
Cjildren from birth to 18 years old with acute muscle weakness who are followed at sohag university hospital
|
No expiremental intervention.
Data will be collected from routine cinical care, medical records and folow up visits according to standard hospital protocols
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Full recovery
Tidsram: 1 Year
|
Full restoration of muscle strength and function.
|
1 Year
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Partial Recovery with Residual Weakness
Tidsram: 1 Year
|
Persistent muscle weakness despite improvement
|
1 Year
|
|
Permanent Paralysis
Tidsram: 1 Year
|
Irreversible loss of motor function due to destruction of motor neurons or severe nerve injury
|
1 Year
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neuroinflammatoriska sjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Autoimmuna sjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Infektioner
- Demyeliniserande autoimmuna sjukdomar, CNS
- Autoimmuna sjukdomar i nervsystemet
- Demyeliniserande sjukdomar
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Paraneoplastiska syndrom, nervsystemet
- Neoplasmer i nervsystemet
- Paraneoplastiska syndrom
- Ryggmärgssjukdomar
- Infektioner i centrala nervsystemet
- Myelit
- Myelit, tvärgående
- acute flaccid myelitis
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-26-7-33MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .