Disaster Nursing Education in Family Health Centers
15. august 2026 oppdatert av: Ömer Şahin, University of Gaziantep
The Effect of Education Based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on Disaster Preparedness Perception, Self-Efficacy, and Resilience: A Randomized Controlled Study in Family Health Centers
This study examines the effect of a training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among nurses working in family health centers in Hatay, Turkey.
Participants will be randomly assigned to either an intervention group, which will receive a 14-week structured training program, or a control group, which will not receive the training during the study period.
Preparedness perception, self-efficacy, and resilience will be measured before and after the intervention using standardized questionnaires.
The study aims to determine whether this training improves nurses' readiness to respond to disasters in primary health care settings.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
52
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Registered nurse currently working at a family health center (ASM) in Hatay Province
- Voluntary agreement to participate in the study
- No prior participation in a disaster nursing training program based on the Jennings model
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the study period
- Nurses who do not complete the baseline assessment
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervention Group
Nurses in this group will receive a 14-week training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered in approximately 30-minute in-person sessions.
|
A 14-week structured training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered through approximately 30-minute face-to-face sessions, designed to improve disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among family health center nurses.
|
|
Ingen inngripen: Control Group
Nurses in this group will not receive the training program during the study period and will continue routine practice.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change in Disaster Preparedness Perception Score
Tidsramme: Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
|
Assessed using the Disaster Preparedness Perception Scale (HAHAÖ), a 20-item scale with three subdimensions (Preparedness, Response, Post-Disaster Period).
Higher scores indicate greater preparedness perception.
|
Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GAUN-ASM-AFET-2026
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .