Disaster Nursing Education in Family Health Centers
15 de agosto de 2026 atualizado por: Ömer Şahin, University of Gaziantep
The Effect of Education Based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on Disaster Preparedness Perception, Self-Efficacy, and Resilience: A Randomized Controlled Study in Family Health Centers
This study examines the effect of a training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among nurses working in family health centers in Hatay, Turkey.
Participants will be randomly assigned to either an intervention group, which will receive a 14-week structured training program, or a control group, which will not receive the training during the study period.
Preparedness perception, self-efficacy, and resilience will be measured before and after the intervention using standardized questionnaires.
The study aims to determine whether this training improves nurses' readiness to respond to disasters in primary health care settings.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
52
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Registered nurse currently working at a family health center (ASM) in Hatay Province
- Voluntary agreement to participate in the study
- No prior participation in a disaster nursing training program based on the Jennings model
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the study period
- Nurses who do not complete the baseline assessment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervention Group
Nurses in this group will receive a 14-week training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered in approximately 30-minute in-person sessions.
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A 14-week structured training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered through approximately 30-minute face-to-face sessions, designed to improve disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among family health center nurses.
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Sem intervenção: Control Group
Nurses in this group will not receive the training program during the study period and will continue routine practice.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Disaster Preparedness Perception Score
Prazo: Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
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Assessed using the Disaster Preparedness Perception Scale (HAHAÖ), a 20-item scale with three subdimensions (Preparedness, Response, Post-Disaster Period).
Higher scores indicate greater preparedness perception.
|
Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- GAUN-ASM-AFET-2026
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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