- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07775170
Disaster Nursing Education in Family Health Centers
15 augusti 2026 uppdaterad av: Ömer Şahin, University of Gaziantep
The Effect of Education Based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on Disaster Preparedness Perception, Self-Efficacy, and Resilience: A Randomized Controlled Study in Family Health Centers
This study examines the effect of a training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among nurses working in family health centers in Hatay, Turkey.
Participants will be randomly assigned to either an intervention group, which will receive a 14-week structured training program, or a control group, which will not receive the training during the study period.
Preparedness perception, self-efficacy, and resilience will be measured before and after the intervention using standardized questionnaires.
The study aims to determine whether this training improves nurses' readiness to respond to disasters in primary health care settings.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Registered nurse currently working at a family health center (ASM) in Hatay Province
- Voluntary agreement to participate in the study
- No prior participation in a disaster nursing training program based on the Jennings model
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the study period
- Nurses who do not complete the baseline assessment
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention Group
Nurses in this group will receive a 14-week training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered in approximately 30-minute in-person sessions.
|
A 14-week structured training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered through approximately 30-minute face-to-face sessions, designed to improve disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among family health center nurses.
|
|
Inget ingripande: Control Group
Nurses in this group will not receive the training program during the study period and will continue routine practice.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Disaster Preparedness Perception Score
Tidsram: Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
|
Assessed using the Disaster Preparedness Perception Scale (HAHAÖ), a 20-item scale with three subdimensions (Preparedness, Response, Post-Disaster Period).
Higher scores indicate greater preparedness perception.
|
Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
20 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- GAUN-ASM-AFET-2026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .