Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Disaster Nursing Education in Family Health Centers

15 augusti 2026 uppdaterad av: Ömer Şahin, University of Gaziantep

The Effect of Education Based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on Disaster Preparedness Perception, Self-Efficacy, and Resilience: A Randomized Controlled Study in Family Health Centers

This study examines the effect of a training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model on disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among nurses working in family health centers in Hatay, Turkey. Participants will be randomly assigned to either an intervention group, which will receive a 14-week structured training program, or a control group, which will not receive the training during the study period. Preparedness perception, self-efficacy, and resilience will be measured before and after the intervention using standardized questionnaires. The study aims to determine whether this training improves nurses' readiness to respond to disasters in primary health care settings.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Registered nurse currently working at a family health center (ASM) in Hatay Province
  • Voluntary agreement to participate in the study
  • No prior participation in a disaster nursing training program based on the Jennings model

Exclusion Criteria:

  • Nurses on extended leave during the study period
  • Nurses who do not complete the baseline assessment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention Group
Nurses in this group will receive a 14-week training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered in approximately 30-minute in-person sessions.
A 14-week structured training program based on the Jennings Disaster Nursing Management Model, delivered through approximately 30-minute face-to-face sessions, designed to improve disaster preparedness perception, self-efficacy, and resilience among family health center nurses.
Inget ingripande: Control Group
Nurses in this group will not receive the training program during the study period and will continue routine practice.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Disaster Preparedness Perception Score
Tidsram: Baseline and immediately after completion of the 14-week training program
Assessed using the Disaster Preparedness Perception Scale (HAHAÖ), a 20-item scale with three subdimensions (Preparedness, Response, Post-Disaster Period). Higher scores indicate greater preparedness perception.
Baseline and immediately after completion of the 14-week training program

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GAUN-ASM-AFET-2026

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera