Neurovascular Unit for Aged Patients With Geriatric Care and Evaluation of Factors Associated With Autonomy Loss (NUAGE)
1. september 2026 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
There are few neurovascular units (short stay and MRS (medical and rehabilitation service)) dedicated to the care of older people after a stroke in France and around the world.
The geriatric medicine department at Charpennes Hospital developed this unit more than 20 years ago, giving it unique experience and expertise acquired over many years.
However, to date, the profiles of patients included in these units and the factors associated with loss of independence and the outcomes of older patients hospitalized in neurovascular units for older adults remain unknown.
In this context, the NUAGE study aims to describe the population cared for in this unit and analyze the factors associated with patient outcomes.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Marie M BRETON, MD
- Telefonnummer: 0033 04.72.43.21.18
- E-post: marie.breton@chu-lyon.fr
Studiesteder
-
-
-
Villeurbanne, Frankrike, 69100
- Hôpital des Charpennes (Hospices Civils de Lyon)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients over 65 years of age hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for the elderly (4AC) at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- - Patients over 65 years of age
- Hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for the elderly (4AC) at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
Exclusion Criteria:
- - Patients, relatives/trusted individuals, legal representatives who object to the research
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Patients hospitalized in the neurovascular unit for older adults at Charpennes Hospital, HCL.
Patients over 65 years of age hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for older adults at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
|
not applicable - observational study
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Describe the characteristics of hospitalized patients and their outcomes in the geriatric neurovascular unit at Hôpital des Charpennes (short stay and MRS).
Tidsramme: Data will be collected on the day of admission (day 1 of the patient's hospitalization) and on the day of his/her discharge from the neurovascular unit.
|
The following data will be collected to describe the characteristics of the study population : Age (years) Gender (F/M) IMC (kg/m²) Smoking/alcohol consumption Comorbidities (Charlson score) Presence/Absence of Hypertension, DiabetesTreatment Type of stroke (ischemic or hemorrhagic) + Artery involved Complications related to treatment (falls, spastic pain, swallowing disorders, malnutrition, infections, bedsores, epilepsy) Biological parameters (cholesterol (g/L), albumin (g/L)) Cognitive and cardiovascular assessments related to stroke assessment (cardiac ultrasound, arterial Doppler ultrasound, radiocinema) National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) Modified Rankin Scale (mRS) Measure of functional independence (MIF) Type of discharge (death, institutionalization, return home) |
Data will be collected on the day of admission (day 1 of the patient's hospitalization) and on the day of his/her discharge from the neurovascular unit.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. desember 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2030
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2031
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-5376
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .