- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07805694
Neurovascular Unit for Aged Patients With Geriatric Care and Evaluation of Factors Associated With Autonomy Loss (NUAGE)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Marie M BRETON, MD
- Número de telefone: 0033 04.72.43.21.18
- E-mail: marie.breton@chu-lyon.fr
Locais de estudo
-
-
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Villeurbanne, França, 69100
- Hôpital des Charpennes (Hospices Civils de Lyon)
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- - Patients over 65 years of age
- Hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for the elderly (4AC) at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
Exclusion Criteria:
- - Patients, relatives/trusted individuals, legal representatives who object to the research
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Patients hospitalized in the neurovascular unit for older adults at Charpennes Hospital, HCL.
Patients over 65 years of age hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for older adults at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
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not applicable - observational study
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Describe the characteristics of hospitalized patients and their outcomes in the geriatric neurovascular unit at Hôpital des Charpennes (short stay and MRS).
Prazo: Data will be collected on the day of admission (day 1 of the patient's hospitalization) and on the day of his/her discharge from the neurovascular unit.
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The following data will be collected to describe the characteristics of the study population : Age (years) Gender (F/M) IMC (kg/m²) Smoking/alcohol consumption Comorbidities (Charlson score) Presence/Absence of Hypertension, DiabetesTreatment Type of stroke (ischemic or hemorrhagic) + Artery involved Complications related to treatment (falls, spastic pain, swallowing disorders, malnutrition, infections, bedsores, epilepsy) Biological parameters (cholesterol (g/L), albumin (g/L)) Cognitive and cardiovascular assessments related to stroke assessment (cardiac ultrasound, arterial Doppler ultrasound, radiocinema) National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) Modified Rankin Scale (mRS) Measure of functional independence (MIF) Type of discharge (death, institutionalization, return home) |
Data will be collected on the day of admission (day 1 of the patient's hospitalization) and on the day of his/her discharge from the neurovascular unit.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-5376
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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