Neurovascular Unit for Aged Patients With Geriatric Care and Evaluation of Factors Associated With Autonomy Loss (NUAGE)
1 de septiembre de 2026 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
There are few neurovascular units (short stay and MRS (medical and rehabilitation service)) dedicated to the care of older people after a stroke in France and around the world.
The geriatric medicine department at Charpennes Hospital developed this unit more than 20 years ago, giving it unique experience and expertise acquired over many years.
However, to date, the profiles of patients included in these units and the factors associated with loss of independence and the outcomes of older patients hospitalized in neurovascular units for older adults remain unknown.
In this context, the NUAGE study aims to describe the population cared for in this unit and analyze the factors associated with patient outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
3500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marie M BRETON, MD
- Número de teléfono: 0033 04.72.43.21.18
- Correo electrónico: marie.breton@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Villeurbanne, Francia, 69100
- Hôpital des Charpennes (Hospices Civils de Lyon)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients over 65 years of age hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for the elderly (4AC) at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
Descripción
Inclusion Criteria:
- - Patients over 65 years of age
- Hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for the elderly (4AC) at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
Exclusion Criteria:
- - Patients, relatives/trusted individuals, legal representatives who object to the research
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Patients hospitalized in the neurovascular unit for older adults at Charpennes Hospital, HCL.
Patients over 65 years of age hospitalized for short-term medical-surgical care in geriatrics or MRS (medical and rehabilitation service) in the neurovascular unit for older adults at Charpennes Hospital, HCL Villeurbanne
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not applicable - observational study
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Describe the characteristics of hospitalized patients and their outcomes in the geriatric neurovascular unit at Hôpital des Charpennes (short stay and MRS).
Periodo de tiempo: Data will be collected on the day of admission (day 1 of the patient's hospitalization) and on the day of his/her discharge from the neurovascular unit.
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The following data will be collected to describe the characteristics of the study population : Age (years) Gender (F/M) IMC (kg/m²) Smoking/alcohol consumption Comorbidities (Charlson score) Presence/Absence of Hypertension, DiabetesTreatment Type of stroke (ischemic or hemorrhagic) + Artery involved Complications related to treatment (falls, spastic pain, swallowing disorders, malnutrition, infections, bedsores, epilepsy) Biological parameters (cholesterol (g/L), albumin (g/L)) Cognitive and cardiovascular assessments related to stroke assessment (cardiac ultrasound, arterial Doppler ultrasound, radiocinema) National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) Modified Rankin Scale (mRS) Measure of functional independence (MIF) Type of discharge (death, institutionalization, return home) |
Data will be collected on the day of admission (day 1 of the patient's hospitalization) and on the day of his/her discharge from the neurovascular unit.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-5376
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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