Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Liver Function Test Abnormalities in Pediatric Type 1 Diabetes

2. september 2026 oppdatert av: Hager Raey Heshmat Mahmoud, Assiut University

Frequency, Pattern and Predictors of Liver Function Test Abnormalities in Children and Adolescents With Type 1 Diabetes Mellitus

This cross-sectional study aims to determine the frequency, pattern, and predictors of liver function test abnormalities among children and adolescents with type 1 diabetes mellitus attending Assiut University Children Hospital.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Type 1 diabetes mellitus is associated with hepatic involvement, including glycogenic hepatopathy and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Liver function test abnormalities are reported in a significant proportion of pediatric patients with type 1 diabetes, yet data from Egypt remain limited.

This cross-sectional study will include children and adolescents aged 1 to 18 years with confirmed type 1 diabetes mellitus on insulin therapy. Clinical data, anthropometric measurements, and laboratory investigations including liver function tests will be collected. The study will determine the frequency and patterns of LFT abnormalities and identify independent clinical and biochemical predictors.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

101

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Children and adolescents aged 1 to 18 years with confirmed type 1 diabetes mellitus attending the Pediatric Endocrinology and Diabetes Clinic and Pediatric Wards of Assiut University Children Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • - Age 1 to 18 years
  • Confirmed type 1 diabetes mellitus on insulin therapy
  • Willingness of parents/guardians to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • - Pre-existing chronic liver disease
  • Type 2 diabetes mellitus
  • Acute systemic infections
  • Concurrent use of hepatotoxic medications

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Single cohort: Children and adolescents with type 1 diabetes mellitus
Children and adolescents aged 1-18 years with confirmed type 1 diabetes mellitus on insulin therapy who will undergo clinical assessment and laboratory evaluation of liver function tests.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frequency of liver function test abnormalities
Tidsramme: Baseline
Proportion of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus who have abnormal liver function tests (elevated ALT, AST, GGT, ALP, or bilirubin, or decreased albumin), expressed as percentage.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pattern of LFT abnormalities
Tidsramme: Baseline
Characterization of LFT abnormality patterns (hepatocellular, cholestatic, mixed, or synthetic dysfunction)
Baseline
Independent predictors of LFT abnormalities
Tidsramme: Baseline
Clinical and biochemical factors independently associated with abnormal liver function tests using multivariable logistic regression analysis.
Baseline
Association with glycemic control
Tidsramme: Baseline
Comparison of LFT abnormalities between patients with good and poor glycemic control based on HbA1c levels.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Kotb A Metwalley, prof, pediatrics Department, Assiut University Hospitals

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

2. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

2. oktober 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere