Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study of Correlation Between Serum BDNF Levels and Pfirmann Grading and IL- 1β

2. september 2026 oppdatert av: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a protein belonging to the neurotrophin family, known to be involved in neuronal survival, growth, and synaptic plasticity. Recent studies suggest that the role of BDNF may extend beyond the central nervous system to include inflammatory responses and degenerative changes in peripheral tissues. In particular, BDNF expression has been confirmed within intervertebral disc tissue, with degenerated discs showing increased BDNF expression compared to normal discs, and this expression has been reported to increase further with the severity of degeneration Intervertebral disc degeneration is closely associated with intradiscal nerve ingrowth (neoinnervation) and the resulting generation of pain, and BDNF has been reported as a factor mediating this nerve ingrowth and pain sensitization (central/peripheral sensitization) within the disc. Interleukin-1 beta (IL-1β), a representative inflammatory cytokine of disc degeneration, is known as a key mediator that promotes extracellular matrix degradation within disc tissue and induces neoinnervation and sensitization. Because BDNF secretion from neurons and immune cells has also been reported to increase in inflammatory environments, a potential interaction between IL-1β and BDNF has been proposed Accordingly, this study aims to measure serum BDNF concentrations in patients presenting with low back and leg pain due to disc degeneration or spinal stenosis, and to analyze whether these levels show a consistent correlation with Pfirrmann grading on MRI and serum IL-1β concentration.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

59

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

low back pain population with disc degeneration confirmed in MRI

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • lumbar disc herniation
  • lumbar spinal canal stenosis
  • patients who have MRI

Exclusion Criteria:

  • spine fracture
  • spine infection
  • spine tumor
  • rhematoid arthritis
  • ankylosing spondylitis
  • systemic lupus erythematosus
  • peripheral neuropathy
  • fibromyalgia
  • patient taking antidepressant, antipsychotics, acetylcholiesterase inhibitor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
back pain patient group
Fremgangsmåte: blood sampling for ELISA
blood sampling to detect the level of BDNF

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Idenfifying the correlation of BDNF level and Pfirmann grading
Tidsramme: day 1
day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Idnetifying the correlation of BDNF level and IL-1β
Tidsramme: day 1
day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Keimyung University Dongsan Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026-07-243

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere