- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07807839
Study of Correlation Between Serum BDNF Levels and Pfirmann Grading and IL- 1β
2. September 2026 aktualisiert von: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a protein belonging to the neurotrophin family, known to be involved in neuronal survival, growth, and synaptic plasticity.
Recent studies suggest that the role of BDNF may extend beyond the central nervous system to include inflammatory responses and degenerative changes in peripheral tissues.
In particular, BDNF expression has been confirmed within intervertebral disc tissue, with degenerated discs showing increased BDNF expression compared to normal discs, and this expression has been reported to increase further with the severity of degeneration Intervertebral disc degeneration is closely associated with intradiscal nerve ingrowth (neoinnervation) and the resulting generation of pain, and BDNF has been reported as a factor mediating this nerve ingrowth and pain sensitization (central/peripheral sensitization) within the disc.
Interleukin-1 beta (IL-1β), a representative inflammatory cytokine of disc degeneration, is known as a key mediator that promotes extracellular matrix degradation within disc tissue and induces neoinnervation and sensitization.
Because BDNF secretion from neurons and immune cells has also been reported to increase in inflammatory environments, a potential interaction between IL-1β and BDNF has been proposed Accordingly, this study aims to measure serum BDNF concentrations in patients presenting with low back and leg pain due to disc degeneration or spinal stenosis, and to analyze whether these levels show a consistent correlation with Pfirrmann grading on MRI and serum IL-1β concentration.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
59
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: JIHEE Hong
- Telefonnummer: 01046794343
- E-Mail: swon13@daum.net
Studienorte
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Südkorea, 42601
- Rekrutierung
- Ji Hee
-
Kontakt:
- J Hee Hong
- Telefonnummer: 01046794343
- E-Mail: swon13@daum.net
-
Kontakt:
- Sungwon Jung
- E-Mail: swon12@hanmail.net
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
low back pain population with disc degeneration confirmed in MRI
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- lumbar disc herniation
- lumbar spinal canal stenosis
- patients who have MRI
Exclusion Criteria:
- spine fracture
- spine infection
- spine tumor
- rhematoid arthritis
- ankylosing spondylitis
- systemic lupus erythematosus
- peripheral neuropathy
- fibromyalgia
- patient taking antidepressant, antipsychotics, acetylcholiesterase inhibitor
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
back pain patient group
|
blood sampling to detect the level of BDNF
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Idenfifying the correlation of BDNF level and Pfirmann grading
Zeitfenster: day 1
|
day 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Idnetifying the correlation of BDNF level and IL-1β
Zeitfenster: day 1
|
day 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
30. August 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Rückenschmerzen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Schmerzen im unteren Rücken
- Untersuchungstechniken
- Handhabung von Proben
- Klinische Labortechniken
- Diagnosetechniken und Verfahren
- Diagnose
- Punktionen
- Chirurgische Eingriffe, operativ
- Immunologische Techniken
- Molekulare Sondentechniken
- Immunoenzymatische Techniken
- Immunassay
- Immunosorptionsverfahren
- Immunhistochemie
- Blutprobensammlung
- Enzymgekoppelter Immunadsorptionstest
Andere Studien-ID-Nummern
- 2026-07-243
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .