Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sonrotoclax in Combination With Azacitidine for Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes

A Prospective, Single-Center, Phase Ⅱ Clinical Study on the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Azacitidine in Previously Untreated Patients With Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms

To evaluate the efficacy and safety profile of sotoclax combined with azacitidine in newly diagnosed higher-risk MDS patients, including ORR, CR rate, PFS, OS and treatment-related adverse events

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years.

  2. Diagnosed with myelodysplastic syndromes (MDS) based on bone marrow morphology, immunophenotyping, cytogenetics, and molecular testing, consistent with the WHO 2016 or 2022 classification criteria.

  3. High-risk MDS defined by any of the following risk stratification systems:

    • nbsp; a) IPSS-R score > 3.5; or
    • nbsp; b) IPSS score > 1; or
    • nbsp; c) IPSS-M score > 0.
  4. No prior anti-tumor treatment for MDS, including hypomethylating agents or chemotherapy.

  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.

  6. Expected survival time ≥ 12 weeks.

  7. Adequate major organ function as defined below:

    • nbsp; a) Creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
    • nbsp; b) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN;Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45%.
  8. Written informed consent must be obtained from the patient, legal representative, or guardian prior to any study-related procedures. The study protocol has been approved by the institutional ethics committee.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL).
  2. Prior treatment with any BCL-2 inhibitor.
  3. History of other malignant tumors within the past 3 years (excluding cured malignancies).
  4. Presence of active and uncontrolled infectious diseases.
  5. Central nervous system (CNS) involvement.
  6. Severe and uncontrolled cardiac disease.
  7. Dry tap on bone marrow aspiration or grade 2-3 myelofibrosis.
  8. Pregnancy or breastfeeding status.
  9. Any other condition deemed inappropriate for study enrollment by the investigator.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Sonrotoclax plus Azacitidine in Newly-Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles.

Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Up to 24 months

Description: The proportion of participants achieving objective response (CR or PR) per response criteria.

Unit of Measure: Proportion

Up to 24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Complete Remission (CR) rate
Tidsramme: Up to 24 months

Description: The proportion of participants achieving complete remission per response criteria.

Unit of Measure: Proportion

Up to 24 months
Duration of Response (DOR)
Tidsramme: Up to 36 months

Description: Time from the first documented objective response to disease progression or death from any cause.

Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Progression-Free Survival (PFS)
Tidsramme: Up to 36 months

Outcome Measure: Progression-Free Survival (PFS) Description: Time from randomization to disease progression or death from any cause.

Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Overall Survival (OS)
Tidsramme: Up to 36 months

Outcome Measure: Overall Survival (OS) Description: Time from randomization to death from any cause. Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Hematological/non-hematological adverse events
Tidsramme: From first study treatment dose to 30 days after last dose

Description: Incidence of hematological and non-hematological adverse events, graded per CTCAE.

Unit of Measure: Incidence (proportion)

From first study treatment dose to 30 days after last dose

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2028

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. november 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. november 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2026

Sist bekreftet

1. november 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere