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Sonrotoclax in Combination With Azacitidine for Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes

9 de novembro de 2026 atualizado por: The Affiliated People's Hospital of Ningbo University

A Prospective, Single-Center, Phase Ⅱ Clinical Study on the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Azacitidine in Previously Untreated Patients With Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms

To evaluate the efficacy and safety profile of sotoclax combined with azacitidine in newly diagnosed higher-risk MDS patients, including ORR, CR rate, PFS, OS and treatment-related adverse events

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years.

  2. Diagnosed with myelodysplastic syndromes (MDS) based on bone marrow morphology, immunophenotyping, cytogenetics, and molecular testing, consistent with the WHO 2016 or 2022 classification criteria.

  3. High-risk MDS defined by any of the following risk stratification systems:

    • nbsp; a) IPSS-R score > 3.5; or
    • nbsp; b) IPSS score > 1; or
    • nbsp; c) IPSS-M score > 0.
  4. No prior anti-tumor treatment for MDS, including hypomethylating agents or chemotherapy.

  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.

  6. Expected survival time ≥ 12 weeks.

  7. Adequate major organ function as defined below:

    • nbsp; a) Creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
    • nbsp; b) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN;Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45%.
  8. Written informed consent must be obtained from the patient, legal representative, or guardian prior to any study-related procedures. The study protocol has been approved by the institutional ethics committee.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL).
  2. Prior treatment with any BCL-2 inhibitor.
  3. History of other malignant tumors within the past 3 years (excluding cured malignancies).
  4. Presence of active and uncontrolled infectious diseases.
  5. Central nervous system (CNS) involvement.
  6. Severe and uncontrolled cardiac disease.
  7. Dry tap on bone marrow aspiration or grade 2-3 myelofibrosis.
  8. Pregnancy or breastfeeding status.
  9. Any other condition deemed inappropriate for study enrollment by the investigator.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Sonrotoclax plus Azacitidine in Newly-Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles.

Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Response Rate (ORR)
Prazo: Up to 24 months

Description: The proportion of participants achieving objective response (CR or PR) per response criteria.

Unit of Measure: Proportion

Up to 24 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complete Remission (CR) rate
Prazo: Up to 24 months

Description: The proportion of participants achieving complete remission per response criteria.

Unit of Measure: Proportion

Up to 24 months
Duration of Response (DOR)
Prazo: Up to 36 months

Description: Time from the first documented objective response to disease progression or death from any cause.

Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Progression-Free Survival (PFS)
Prazo: Up to 36 months

Outcome Measure: Progression-Free Survival (PFS) Description: Time from randomization to disease progression or death from any cause.

Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Overall Survival (OS)
Prazo: Up to 36 months

Outcome Measure: Overall Survival (OS) Description: Time from randomization to death from any cause. Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Hematological/non-hematological adverse events
Prazo: From first study treatment dose to 30 days after last dose

Description: Incidence of hematological and non-hematological adverse events, graded per CTCAE.

Unit of Measure: Incidence (proportion)

From first study treatment dose to 30 days after last dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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