- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07932873
Sonrotoclax in Combination With Azacitidine for Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes
A Prospective, Single-Center, Phase Ⅱ Clinical Study on the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Azacitidine in Previously Untreated Patients With Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms
To evaluate the efficacy and safety profile of sotoclax combined with azacitidine in newly diagnosed higher-risk MDS patients, including ORR, CR rate, PFS, OS and treatment-related adverse events
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Zhurhohan Yu
- Telefonszám: +8617280290731
- E-mail: 1148629702@qq.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
-
Aged ≥ 18 years.
-
Diagnosed with myelodysplastic syndromes (MDS) based on bone marrow morphology, immunophenotyping, cytogenetics, and molecular testing, consistent with the WHO 2016 or 2022 classification criteria.
-
High-risk MDS defined by any of the following risk stratification systems:
- nbsp; a) IPSS-R score > 3.5; or
- nbsp; b) IPSS score > 1; or
- nbsp; c) IPSS-M score > 0.
-
No prior anti-tumor treatment for MDS, including hypomethylating agents or chemotherapy.
-
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
-
Expected survival time ≥ 12 weeks.
-
Adequate major organ function as defined below:
- nbsp; a) Creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
- nbsp; b) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN;Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45%.
-
Written informed consent must be obtained from the patient, legal representative, or guardian prior to any study-related procedures. The study protocol has been approved by the institutional ethics committee.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL).
- Prior treatment with any BCL-2 inhibitor.
- History of other malignant tumors within the past 3 years (excluding cured malignancies).
- Presence of active and uncontrolled infectious diseases.
- Central nervous system (CNS) involvement.
- Severe and uncontrolled cardiac disease.
- Dry tap on bone marrow aspiration or grade 2-3 myelofibrosis.
- Pregnancy or breastfeeding status.
- Any other condition deemed inappropriate for study enrollment by the investigator.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Sonrotoclax plus Azacitidine in Newly-Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles. |
Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR)
Időkeret: Up to 24 months
|
Description: The proportion of participants achieving objective response (CR or PR) per response criteria. Unit of Measure: Proportion |
Up to 24 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Complete Remission (CR) rate
Időkeret: Up to 24 months
|
Description: The proportion of participants achieving complete remission per response criteria. Unit of Measure: Proportion |
Up to 24 months
|
|
Duration of Response (DOR)
Időkeret: Up to 36 months
|
Description: Time from the first documented objective response to disease progression or death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Időkeret: Up to 36 months
|
Outcome Measure: Progression-Free Survival (PFS) Description: Time from randomization to disease progression or death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
|
|
Overall Survival (OS)
Időkeret: Up to 36 months
|
Outcome Measure: Overall Survival (OS) Description: Time from randomization to death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
|
|
Hematological/non-hematological adverse events
Időkeret: From first study treatment dose to 30 days after last dose
|
Description: Incidence of hematological and non-hematological adverse events, graded per CTCAE. Unit of Measure: Incidence (proportion) |
From first study treatment dose to 30 days after last dose
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-MDS-1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .