Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sonrotoclax in Combination With Azacitidine for Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes

A Prospective, Single-Center, Phase Ⅱ Clinical Study on the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Azacitidine in Previously Untreated Patients With Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms

To evaluate the efficacy and safety profile of sotoclax combined with azacitidine in newly diagnosed higher-risk MDS patients, including ORR, CR rate, PFS, OS and treatment-related adverse events

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

10

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Aged ≥ 18 years.

  2. Diagnosed with myelodysplastic syndromes (MDS) based on bone marrow morphology, immunophenotyping, cytogenetics, and molecular testing, consistent with the WHO 2016 or 2022 classification criteria.

  3. High-risk MDS defined by any of the following risk stratification systems:

    • nbsp; a) IPSS-R score > 3.5; or
    • nbsp; b) IPSS score > 1; or
    • nbsp; c) IPSS-M score > 0.
  4. No prior anti-tumor treatment for MDS, including hypomethylating agents or chemotherapy.

  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.

  6. Expected survival time ≥ 12 weeks.

  7. Adequate major organ function as defined below:

    • nbsp; a) Creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
    • nbsp; b) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN;Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45%.
  8. Written informed consent must be obtained from the patient, legal representative, or guardian prior to any study-related procedures. The study protocol has been approved by the institutional ethics committee.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL).
  2. Prior treatment with any BCL-2 inhibitor.
  3. History of other malignant tumors within the past 3 years (excluding cured malignancies).
  4. Presence of active and uncontrolled infectious diseases.
  5. Central nervous system (CNS) involvement.
  6. Severe and uncontrolled cardiac disease.
  7. Dry tap on bone marrow aspiration or grade 2-3 myelofibrosis.
  8. Pregnancy or breastfeeding status.
  9. Any other condition deemed inappropriate for study enrollment by the investigator.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Sonrotoclax plus Azacitidine in Newly-Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles.

Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Overall Response Rate (ORR)
Időkeret: Up to 24 months

Description: The proportion of participants achieving objective response (CR or PR) per response criteria.

Unit of Measure: Proportion

Up to 24 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Complete Remission (CR) rate
Időkeret: Up to 24 months

Description: The proportion of participants achieving complete remission per response criteria.

Unit of Measure: Proportion

Up to 24 months
Duration of Response (DOR)
Időkeret: Up to 36 months

Description: Time from the first documented objective response to disease progression or death from any cause.

Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Progression-Free Survival (PFS)
Időkeret: Up to 36 months

Outcome Measure: Progression-Free Survival (PFS) Description: Time from randomization to disease progression or death from any cause.

Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Overall Survival (OS)
Időkeret: Up to 36 months

Outcome Measure: Overall Survival (OS) Description: Time from randomization to death from any cause. Unit of Measure: Time (months)

Up to 36 months
Hematological/non-hematological adverse events
Időkeret: From first study treatment dose to 30 days after last dose

Description: Incidence of hematological and non-hematological adverse events, graded per CTCAE.

Unit of Measure: Incidence (proportion)

From first study treatment dose to 30 days after last dose

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2028. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 9.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel