- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07932873
Sonrotoclax in Combination With Azacitidine for Previously Untreated Higher-risk Myelodysplastic Syndromes
A Prospective, Single-Center, Phase Ⅱ Clinical Study on the Efficacy and Safety of Sonrotoclax Combined With Azacitidine in Previously Untreated Patients With Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms
To evaluate the efficacy and safety profile of sotoclax combined with azacitidine in newly diagnosed higher-risk MDS patients, including ORR, CR rate, PFS, OS and treatment-related adverse events
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhurhohan Yu
- Numer telefonu: +8617280290731
- E-mail: 1148629702@qq.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
-
Aged ≥ 18 years.
-
Diagnosed with myelodysplastic syndromes (MDS) based on bone marrow morphology, immunophenotyping, cytogenetics, and molecular testing, consistent with the WHO 2016 or 2022 classification criteria.
-
High-risk MDS defined by any of the following risk stratification systems:
- nbsp; a) IPSS-R score > 3.5; or
- nbsp; b) IPSS score > 1; or
- nbsp; c) IPSS-M score > 0.
-
No prior anti-tumor treatment for MDS, including hypomethylating agents or chemotherapy.
-
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
-
Expected survival time ≥ 12 weeks.
-
Adequate major organ function as defined below:
- nbsp; a) Creatinine clearance ≥ 50 mL/min;
- nbsp; b) Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 × upper limit of normal (ULN); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN;Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 45%.
-
Written informed consent must be obtained from the patient, legal representative, or guardian prior to any study-related procedures. The study protocol has been approved by the institutional ethics committee.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL).
- Prior treatment with any BCL-2 inhibitor.
- History of other malignant tumors within the past 3 years (excluding cured malignancies).
- Presence of active and uncontrolled infectious diseases.
- Central nervous system (CNS) involvement.
- Severe and uncontrolled cardiac disease.
- Dry tap on bone marrow aspiration or grade 2-3 myelofibrosis.
- Pregnancy or breastfeeding status.
- Any other condition deemed inappropriate for study enrollment by the investigator.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Sonrotoclax plus Azacitidine in Newly-Diagnosed Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles. |
Patients with newly-diagnosed higher-risk MDS receive 28-day cycles of sonrotoclax (BGB-11417) plus azacitidine. Azacitidine 75 mg/m² is given subcutaneously or intravenously on Days 1-7. Sonrotoclax (RP2D 160 mg daily, Days 1-14 per cycle) undergoes 4-day dose ramp-up (20-40-80-160 mg) in Cycle 1, followed by full target dose in later cycles. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
Description: The proportion of participants achieving objective response (CR or PR) per response criteria. Unit of Measure: Proportion |
Up to 24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Complete Remission (CR) rate
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
Description: The proportion of participants achieving complete remission per response criteria. Unit of Measure: Proportion |
Up to 24 months
|
|
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to 36 months
|
Description: Time from the first documented objective response to disease progression or death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 36 months
|
Outcome Measure: Progression-Free Survival (PFS) Description: Time from randomization to disease progression or death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
|
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 36 months
|
Outcome Measure: Overall Survival (OS) Description: Time from randomization to death from any cause. Unit of Measure: Time (months) |
Up to 36 months
|
|
Hematological/non-hematological adverse events
Ramy czasowe: From first study treatment dose to 30 days after last dose
|
Description: Incidence of hematological and non-hematological adverse events, graded per CTCAE. Unit of Measure: Incidence (proportion) |
From first study treatment dose to 30 days after last dose
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-MDS-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .