Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Microarray Analysis for Human Genetic Disease

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

This study will look at genetic changes which occur in the development of male and female breast cancer and other cancer. It will use a new technology called DNA microarray hybridization that looks at a wide array of genes to identify disease-associated patterns in the human genome (complete set of human genes). Numerous studies have linked particular genes to a given disease, but there is very little information on patterns of gene expression (production of proteins from genetic coding) in the entire human genome.

Pinpointing genetic abnormalities in disease may help classify different forms of cancer and perhaps lead to new avenues of treatment or prevention. A primary goal of this study will be to create a database of gene expression for human cancers and other disorders that will provide the basis for finding genetic abnormalities in disease.

Tumors specimens used in this study will be taken from tissues biopsied from patients with breast, colon cancer, sarcomas or melanoma as part of their routine care. Patients in the study will be among those receiving care at the: Department of Oncology, University Hospital, University of Lund, Sweden (breast cancer); Department of Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan (breast cancer); Surgery Branch, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland (melanoma), Johns Hopkins Univ. (colon cancer), Memorial Sloan Kettering (sarcoma).

Patients in the study will have a family history taken and will complete a questionnaire. Some patients will be asked to have a blood test. Breast cancer patients will have a mammogram if one has not been done within the last year.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The purpose of our study is to make use of a novel technology that the Cancer Genetics Branch of the NHGRI has been a leader in developing. This technology for genome-wide expression analysis, DNA microarray hybridization, is the focus of our protocol. We will access tissue banks collected by our collaborators that contain excess tissues obtained during routine clinical care. Specimens will be processed for large-scale gene expression analysis and DNA copy number determination using DNA microarrays. The development and analysis of this gene expression and gene copy number database are the primary purpose of this study. Currently available and new bioinformatics tools will be applied to the data for the characterization of disease subsets (e.g., early vs. advanced stage cancer) as well as to mine the data for specific genes which are linked to given disease states.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • Helsinki University Central Hospital
  • Islandia
      • Reykjavik, Islandia
        • University of Iceland
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85724
        • Arizona Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109-0624
        • University of Michigan
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center
  • Szwecja
      • Lund, Szwecja
        • University of Lund

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Clinical inclusion/exclusion criteria will be dependent upon the collaborating Institutions' requirements.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

29 czerwca 1999

Ukończenie studiów

20 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

20 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 990130
  • 99-HG-0130

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj