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Microarray Analysis for Human Genetic Disease

30 giugno 2017 aggiornato da: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

This study will look at genetic changes which occur in the development of male and female breast cancer and other cancer. It will use a new technology called DNA microarray hybridization that looks at a wide array of genes to identify disease-associated patterns in the human genome (complete set of human genes). Numerous studies have linked particular genes to a given disease, but there is very little information on patterns of gene expression (production of proteins from genetic coding) in the entire human genome.

Pinpointing genetic abnormalities in disease may help classify different forms of cancer and perhaps lead to new avenues of treatment or prevention. A primary goal of this study will be to create a database of gene expression for human cancers and other disorders that will provide the basis for finding genetic abnormalities in disease.

Tumors specimens used in this study will be taken from tissues biopsied from patients with breast, colon cancer, sarcomas or melanoma as part of their routine care. Patients in the study will be among those receiving care at the: Department of Oncology, University Hospital, University of Lund, Sweden (breast cancer); Department of Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan (breast cancer); Surgery Branch, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland (melanoma), Johns Hopkins Univ. (colon cancer), Memorial Sloan Kettering (sarcoma).

Patients in the study will have a family history taken and will complete a questionnaire. Some patients will be asked to have a blood test. Breast cancer patients will have a mammogram if one has not been done within the last year.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The purpose of our study is to make use of a novel technology that the Cancer Genetics Branch of the NHGRI has been a leader in developing. This technology for genome-wide expression analysis, DNA microarray hybridization, is the focus of our protocol. We will access tissue banks collected by our collaborators that contain excess tissues obtained during routine clinical care. Specimens will be processed for large-scale gene expression analysis and DNA copy number determination using DNA microarrays. The development and analysis of this gene expression and gene copy number database are the primary purpose of this study. Currently available and new bioinformatics tools will be applied to the data for the characterization of disease subsets (e.g., early vs. advanced stage cancer) as well as to mine the data for specific genes which are linked to given disease states.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
        • Helsinki University Central Hospital
  • Islanda
      • Reykjavik, Islanda
        • University of Iceland
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
        • Arizona Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109-0624
        • University of Michigan
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center
  • Svezia
      • Lund, Svezia
        • University of Lund

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • Clinical inclusion/exclusion criteria will be dependent upon the collaborating Institutions' requirements.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

29 giugno 1999

Completamento dello studio

20 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

20 maggio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 990130
  • 99-HG-0130

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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