Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Microarray Analysis for Human Genetic Disease

30. června 2017 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

This study will look at genetic changes which occur in the development of male and female breast cancer and other cancer. It will use a new technology called DNA microarray hybridization that looks at a wide array of genes to identify disease-associated patterns in the human genome (complete set of human genes). Numerous studies have linked particular genes to a given disease, but there is very little information on patterns of gene expression (production of proteins from genetic coding) in the entire human genome.

Pinpointing genetic abnormalities in disease may help classify different forms of cancer and perhaps lead to new avenues of treatment or prevention. A primary goal of this study will be to create a database of gene expression for human cancers and other disorders that will provide the basis for finding genetic abnormalities in disease.

Tumors specimens used in this study will be taken from tissues biopsied from patients with breast, colon cancer, sarcomas or melanoma as part of their routine care. Patients in the study will be among those receiving care at the: Department of Oncology, University Hospital, University of Lund, Sweden (breast cancer); Department of Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan (breast cancer); Surgery Branch, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland (melanoma), Johns Hopkins Univ. (colon cancer), Memorial Sloan Kettering (sarcoma).

Patients in the study will have a family history taken and will complete a questionnaire. Some patients will be asked to have a blood test. Breast cancer patients will have a mammogram if one has not been done within the last year.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The purpose of our study is to make use of a novel technology that the Cancer Genetics Branch of the NHGRI has been a leader in developing. This technology for genome-wide expression analysis, DNA microarray hybridization, is the focus of our protocol. We will access tissue banks collected by our collaborators that contain excess tissues obtained during routine clinical care. Specimens will be processed for large-scale gene expression analysis and DNA copy number determination using DNA microarrays. The development and analysis of this gene expression and gene copy number database are the primary purpose of this study. Currently available and new bioinformatics tools will be applied to the data for the characterization of disease subsets (e.g., early vs. advanced stage cancer) as well as to mine the data for specific genes which are linked to given disease states.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Helsinki, Finsko
        • Helsinki University Central Hospital
  • Island
      • Reykjavik, Island
        • University of Iceland
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
        • Arizona Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109-0624
        • University of Michigan
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center
  • Švédsko
      • Lund, Švédsko
        • University of Lund

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Clinical inclusion/exclusion criteria will be dependent upon the collaborating Institutions' requirements.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

29. června 1999

Dokončení studie

20. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

20. května 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 990130
  • 99-HG-0130

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit