- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00003637
Radiation Therapy Alone Compared to Radiation Therapy Plus Chemotherapy in Treating Patients With Previously Untreated Cancer of the Nasopharynx
Standard Radiotherapy Versus Concurrent Chemo-Radiotherapy Followed by Adjuvant Chemotherapy for Locally Advanced (Non-Metastatic) Nasopharyngeal Cancer
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. It is not yet known whether radiation therapy alone is more effective than radiation therapy plus chemotherapy in treating cancer of the nasopharynx.
PURPOSE: This randomized phase III trial is studying how well radiation therapy and chemotherapy works compared to radiation therapy alone in treating patients with previously untreated cancer of the nasopharynx.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Compare the clinical response, distant metastases, disease-free survival, and overall survival in patients with previously untreated, locally advanced, nonmetastatic nasopharyngeal cancer treated with radiotherapy alone vs concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy.
OUTLINE: This is a randomized study.
Patients are randomized to receive radiotherapy alone (arm I) or concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy (arm II).
- Arm I: Patients receive radiotherapy once daily 5 times a week for 7 weeks.
- Arm II: Patients receive cisplatin IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 3 weeks for 3 courses. Concurrent radiotherapy is given once daily 5 times a week over the 7 week treatment period. This chemoradiotherapy is followed 3 weeks later by adjuvant chemotherapy. Patients receive cisplatin IV and fluorouracil IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 4 weeks for 3 courses.
Patients are followed every 4 months for the first year, every 6 months for the next 2 years, and then annually thereafter until death.
PROJECTED ACCRUAL: A minimum of 200 patients will be accrued for this study.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 169610
- National Cancer Centre - Singapore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed nasopharyngeal cancer that is previously untreated WHO Type III
- Stage III/IV (T3-4 Nx M0 or Tx N2-3 M0) confirmed by CT PNS
- No evidence of distant metastases detected on chest x-ray, bone scan, and liver ultrasound
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- Not specified
Performance status:
- ECOG 0-1
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- WBC greater than 3,000/mm^3
- Platelet count greater than 100,000/mm^3
Hepatic:
- SAP and SGOT less than 2 times upper limit of normal
- Bilirubin less than 1.4 mg/dL
Renal:
- Creatinine less than 1.6 mg/dL
- Creatinine clearance greater than 50 mL/min
Other:
- No other malignant disease
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Other
- See Disease Characteristics
- No concurrent aminoglycoside antibiotics
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Ogólne przetrwanie
|
|
Przeżycie wolne od chorób
|
|
Odpowiedź kliniczna
|
|
Distant metastases
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Eu J. Chua, MD, National Cancer Centre, Singapore
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000066722
- NMRC-SQNP01
- EU-98047
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .