- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00003637
Radiation Therapy Alone Compared to Radiation Therapy Plus Chemotherapy in Treating Patients With Previously Untreated Cancer of the Nasopharynx
Standard Radiotherapy Versus Concurrent Chemo-Radiotherapy Followed by Adjuvant Chemotherapy for Locally Advanced (Non-Metastatic) Nasopharyngeal Cancer
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. It is not yet known whether radiation therapy alone is more effective than radiation therapy plus chemotherapy in treating cancer of the nasopharynx.
PURPOSE: This randomized phase III trial is studying how well radiation therapy and chemotherapy works compared to radiation therapy alone in treating patients with previously untreated cancer of the nasopharynx.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Compare the clinical response, distant metastases, disease-free survival, and overall survival in patients with previously untreated, locally advanced, nonmetastatic nasopharyngeal cancer treated with radiotherapy alone vs concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy.
OUTLINE: This is a randomized study.
Patients are randomized to receive radiotherapy alone (arm I) or concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy (arm II).
- Arm I: Patients receive radiotherapy once daily 5 times a week for 7 weeks.
- Arm II: Patients receive cisplatin IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 3 weeks for 3 courses. Concurrent radiotherapy is given once daily 5 times a week over the 7 week treatment period. This chemoradiotherapy is followed 3 weeks later by adjuvant chemotherapy. Patients receive cisplatin IV and fluorouracil IV over 6-8 hours for 4 consecutive days every 4 weeks for 3 courses.
Patients are followed every 4 months for the first year, every 6 months for the next 2 years, and then annually thereafter until death.
PROJECTED ACCRUAL: A minimum of 200 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Singapore, Cingapura, 169610
- National Cancer Centre - Singapore
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically confirmed nasopharyngeal cancer that is previously untreated WHO Type III
- Stage III/IV (T3-4 Nx M0 or Tx N2-3 M0) confirmed by CT PNS
- No evidence of distant metastases detected on chest x-ray, bone scan, and liver ultrasound
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- Not specified
Performance status:
- ECOG 0-1
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- WBC greater than 3,000/mm^3
- Platelet count greater than 100,000/mm^3
Hepatic:
- SAP and SGOT less than 2 times upper limit of normal
- Bilirubin less than 1.4 mg/dL
Renal:
- Creatinine less than 1.6 mg/dL
- Creatinine clearance greater than 50 mL/min
Other:
- No other malignant disease
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Other
- See Disease Characteristics
- No concurrent aminoglycoside antibiotics
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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Sobrevida geral
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Sobrevida livre de doença
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Resposta clínica
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Distant metastases
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Eu J. Chua, MD, National Cancer Centre, Singapore
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000066722
- NMRC-SQNP01
- EU-98047
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