Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Controlled Prospective Study of Transfusion-Associated Hepatitis

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

This protocol represents a continuation of a series of prospective studies to define the incidence and etiology of transfusion-associated hepatitis (TAH) and to examine the impact on TAH of various modifications in the selection of blood donors.

The primary goal of the study will be to determine TAH incidence after the institution of a variety of interventive measures to exclude hepatitis and AIDS virus carriers: including surrogate assays (ALT, anti-HBc), a specific assay for the hepatitis C virus (HCV), a specific assay for the human immunodeficiency virus (HIV) and intensified donor questioning for high-risk behavior patterns. There is high probability that the exclusion of donors at high risk for AIDS transmission will also exclude donors at high risk for hepatitis transmission.

Incidence data obtained in the study will be enhanced by the simultaneous follow-up of a control population undergoing identical surgical procedures, but receiving no blood or only autologous blood. This control population, made possible by the recent dramatic increase in the amount of autologous blood utilized, will allow for a clear distinction between transfusion-associated hepatitis and that due to nosocomial transmission or other background causes of hepatocellular inflammation in cardiac surgery patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

This protocol represents a continuation of a series of prospective studies to define the incidence and etiology of transfusion-associated hepatitis (TAH) and to examine the impact on TAH of various modifications in the selection of blood donors.

The primary goal of the study will be to determine TAH incidence after the institution of a variety of interventive measures to exclude hepatitis and AIDS virus carriers: including surrogate assays (ALT, anti-HBc), a specific assay for the hepatitis C virus (HCV), a specific assay for the human immunodeficiency virus (HIV) and intensified donor questioning for high-risk behavior patterns. There is high probability that the exclusion of donors at high risk for AIDS transmission will also exclude donors at high risk for hepatitis transmission.

Incidence data obtained in the study will be enhanced by the simultaneous follow-up of a control population undergoing identical surgical procedures, but receiving no blood or only autologous blood. This control population, made possible by the recent dramatic increase in the amount of autologous blood utilized, will allow for a clear distinction between transfusion-associated hepatitis and that due to nosocomial transmission or other background causes of hepatocellular inflammation in cardiac surgery patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Consecutive patients undergoing open-heart surgery at Georgetown University and Fairfax Hospital will be admitted to the study if:

They are 18 years of age or older;

They provide informed consent;

They reside in the United States and will be available for at least six months of follow up.

Patients with known hepatitis C or hepatitis B virus carriers with or without evidence of chronic hepatitis will be excluded.

Persons with a history of prior hepatitis will not be excluded, but will be analyzed as a separate cohort.

Patients with close exposure (household or sexual contact) to hepatitis in the preceding six months will be excluded.

Patients with elevated pre-operative alanine aminotransferase (ALT) will be excluded. An aspartate aminotransferase (AST) of between 45 and 75 IU per L will not serve as cause for exclusion if the corresponding ALT is normal on at least two occasions.

A preoperative AST greater than 75 IU/L will serve to exclude patients from study independent of the ALT.

Patients with blood transfusion in the six months preceding surgery will be excluded. Patients will also be retrospectively excluded if they receive blood more than one month after surgery.

The six month followup period will be timed from the date of the last transfusion.

Patients with alcoholism or other known liver or active biliary tract disease at the time of entrance into the study will be excluded.

Patients with inadequate veins from which to obtain required samples will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 1981

Ukończenie studiów

1 maja 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 1999

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj