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A Controlled Prospective Study of Transfusion-Associated Hepatitis

This protocol represents a continuation of a series of prospective studies to define the incidence and etiology of transfusion-associated hepatitis (TAH) and to examine the impact on TAH of various modifications in the selection of blood donors.

The primary goal of the study will be to determine TAH incidence after the institution of a variety of interventive measures to exclude hepatitis and AIDS virus carriers: including surrogate assays (ALT, anti-HBc), a specific assay for the hepatitis C virus (HCV), a specific assay for the human immunodeficiency virus (HIV) and intensified donor questioning for high-risk behavior patterns. There is high probability that the exclusion of donors at high risk for AIDS transmission will also exclude donors at high risk for hepatitis transmission.

Incidence data obtained in the study will be enhanced by the simultaneous follow-up of a control population undergoing identical surgical procedures, but receiving no blood or only autologous blood. This control population, made possible by the recent dramatic increase in the amount of autologous blood utilized, will allow for a clear distinction between transfusion-associated hepatitis and that due to nosocomial transmission or other background causes of hepatocellular inflammation in cardiac surgery patients.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This protocol represents a continuation of a series of prospective studies to define the incidence and etiology of transfusion-associated hepatitis (TAH) and to examine the impact on TAH of various modifications in the selection of blood donors.

The primary goal of the study will be to determine TAH incidence after the institution of a variety of interventive measures to exclude hepatitis and AIDS virus carriers: including surrogate assays (ALT, anti-HBc), a specific assay for the hepatitis C virus (HCV), a specific assay for the human immunodeficiency virus (HIV) and intensified donor questioning for high-risk behavior patterns. There is high probability that the exclusion of donors at high risk for AIDS transmission will also exclude donors at high risk for hepatitis transmission.

Incidence data obtained in the study will be enhanced by the simultaneous follow-up of a control population undergoing identical surgical procedures, but receiving no blood or only autologous blood. This control population, made possible by the recent dramatic increase in the amount of autologous blood utilized, will allow for a clear distinction between transfusion-associated hepatitis and that due to nosocomial transmission or other background causes of hepatocellular inflammation in cardiac surgery patients.

研究の種類

観察的

入学

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Consecutive patients undergoing open-heart surgery at Georgetown University and Fairfax Hospital will be admitted to the study if:

They are 18 years of age or older;

They provide informed consent;

They reside in the United States and will be available for at least six months of follow up.

Patients with known hepatitis C or hepatitis B virus carriers with or without evidence of chronic hepatitis will be excluded.

Persons with a history of prior hepatitis will not be excluded, but will be analyzed as a separate cohort.

Patients with close exposure (household or sexual contact) to hepatitis in the preceding six months will be excluded.

Patients with elevated pre-operative alanine aminotransferase (ALT) will be excluded. An aspartate aminotransferase (AST) of between 45 and 75 IU per L will not serve as cause for exclusion if the corresponding ALT is normal on at least two occasions.

A preoperative AST greater than 75 IU/L will serve to exclude patients from study independent of the ALT.

Patients with blood transfusion in the six months preceding surgery will be excluded. Patients will also be retrospectively excluded if they receive blood more than one month after surgery.

The six month followup period will be timed from the date of the last transfusion.

Patients with alcoholism or other known liver or active biliary tract disease at the time of entrance into the study will be excluded.

Patients with inadequate veins from which to obtain required samples will be excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1981年7月1日

研究の完了

2000年5月1日

試験登録日

最初に提出

2000年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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