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A Controlled Prospective Study of Transfusion-Associated Hepatitis

3 de março de 2008 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

This protocol represents a continuation of a series of prospective studies to define the incidence and etiology of transfusion-associated hepatitis (TAH) and to examine the impact on TAH of various modifications in the selection of blood donors.

The primary goal of the study will be to determine TAH incidence after the institution of a variety of interventive measures to exclude hepatitis and AIDS virus carriers: including surrogate assays (ALT, anti-HBc), a specific assay for the hepatitis C virus (HCV), a specific assay for the human immunodeficiency virus (HIV) and intensified donor questioning for high-risk behavior patterns. There is high probability that the exclusion of donors at high risk for AIDS transmission will also exclude donors at high risk for hepatitis transmission.

Incidence data obtained in the study will be enhanced by the simultaneous follow-up of a control population undergoing identical surgical procedures, but receiving no blood or only autologous blood. This control population, made possible by the recent dramatic increase in the amount of autologous blood utilized, will allow for a clear distinction between transfusion-associated hepatitis and that due to nosocomial transmission or other background causes of hepatocellular inflammation in cardiac surgery patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This protocol represents a continuation of a series of prospective studies to define the incidence and etiology of transfusion-associated hepatitis (TAH) and to examine the impact on TAH of various modifications in the selection of blood donors.

The primary goal of the study will be to determine TAH incidence after the institution of a variety of interventive measures to exclude hepatitis and AIDS virus carriers: including surrogate assays (ALT, anti-HBc), a specific assay for the hepatitis C virus (HCV), a specific assay for the human immunodeficiency virus (HIV) and intensified donor questioning for high-risk behavior patterns. There is high probability that the exclusion of donors at high risk for AIDS transmission will also exclude donors at high risk for hepatitis transmission.

Incidence data obtained in the study will be enhanced by the simultaneous follow-up of a control population undergoing identical surgical procedures, but receiving no blood or only autologous blood. This control population, made possible by the recent dramatic increase in the amount of autologous blood utilized, will allow for a clear distinction between transfusion-associated hepatitis and that due to nosocomial transmission or other background causes of hepatocellular inflammation in cardiac surgery patients.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Consecutive patients undergoing open-heart surgery at Georgetown University and Fairfax Hospital will be admitted to the study if:

They are 18 years of age or older;

They provide informed consent;

They reside in the United States and will be available for at least six months of follow up.

Patients with known hepatitis C or hepatitis B virus carriers with or without evidence of chronic hepatitis will be excluded.

Persons with a history of prior hepatitis will not be excluded, but will be analyzed as a separate cohort.

Patients with close exposure (household or sexual contact) to hepatitis in the preceding six months will be excluded.

Patients with elevated pre-operative alanine aminotransferase (ALT) will be excluded. An aspartate aminotransferase (AST) of between 45 and 75 IU per L will not serve as cause for exclusion if the corresponding ALT is normal on at least two occasions.

A preoperative AST greater than 75 IU/L will serve to exclude patients from study independent of the ALT.

Patients with blood transfusion in the six months preceding surgery will be excluded. Patients will also be retrospectively excluded if they receive blood more than one month after surgery.

The six month followup period will be timed from the date of the last transfusion.

Patients with alcoholism or other known liver or active biliary tract disease at the time of entrance into the study will be excluded.

Patients with inadequate veins from which to obtain required samples will be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1981

Conclusão do estudo

1 de maio de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de julho de 1999

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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