Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stem Cell Transplantation After Reduced-Dose Chemotherapy for Patients With Sickle Cell Disease or Thalassemia

Allogeneic Stem Cell Transplantation Following Nonmyeloablative Chemotherapy in Patients With Hemoglobinopathies

The purpose of this study is to find out if using a lower dose of chemotherapy before stem cell transplantation can cure patients of sickle cell anemia or thalassemia while causing fewer severe side effects than conventional high dose chemotherapy with transplantation.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hemoglobinopathies, such as sickle cell disease and thalassemia major, are genetic diseases associated with significant morbidity and premature death. Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) is the only potential cure for severe hemoglobinopathies. Typical regimens have used high doses of chemotherapy or chemo-radiotherapy to ablate recipient hematopoiesis and to prevent graft rejection. The widespread use of this treatment has been limited by toxicity, risk of end-organ damage, and donor availability. This study will use a nonmyeloablative regimen of fludarabine and busulfan to attempt to generate consistent engraftment with donor hematopoietic stem cells in patients with severe hemoglobinopathy.

G-CSF mobilization of the donor's peripheral blood white blood cells will precede donor apheresis. A nonmyeloablative conditioning regimen of fludarabine and busulfan will be administered to patients prior to allogeneic peripheral blood stem cell infusions. FK506 and prednisone will be administered for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis. Patients will be evaluated for engraftment, donor: host hematopoietic chimerism, toxicity, and hemoglobinopathy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Cancer Center, Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  • All patients must:

    • Have related donors who are identical at 6 human leukocyte antigens (HLA) loci (A, B and DR) by molecular typing
    • Have a performance status from 0-2
    • Give written informed consent
  • Patients with sickle cell disease should have 1 or more of the following:

    • Acute chest syndrome requiring recurrent hospitalization or exchange transfusion
    • Nonhemorrhagic stroke or central nervous system event lasting longer than 24 hours
    • Recurrent vaso-occlusive pain (2 episodes or more per year) or recurrent priapism
    • Sickle nephropathy (moderate or severe proteinuria or a glomerular filtration rate 30-50 percent of normal predicted value)
    • Bilateral proliferative retinopathy and major visual impairment in at least 1 eye
    • Osteonecrosis of multiple joints
  • Patients with thalassemia should have 1 or more of the following:

    • Transfusion dependence, defined as a transfusion requirement of greater than or equal to 6 units of packed red blood cells over the past 12 months
    • Iron overload, defined as serum ferritin greater than 500 mcg/L in the absence of infection or biopsy-proven iron overload
    • Presence of 2 or more alloantibodies against red cell antigens

Exclusion criteria:

  • Pregnancy
  • Acute hepatitis (transaminases greater than 3 times the normal value)
  • Cardiac ejection fraction less than 30 percent
  • Severe renal impairment (glomerular filtration rate less than 30 percent of predicted normal value)
  • Severe residual functional neurologic impairment (other than hemiplegia alone)
  • Seropositivity for the human immunodeficiency virus (HIV)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Allogeneic stem cell transplantation
Participants will receive a nonmyeloablative conditioning regimen of fludarabine and busulfan prior to allogeneic peripheral blood stem cell (CD34+) infusions. FK506 and prednisone will be administered for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis.
0.8 mg/kg/d administered as a single intravenous infusion over 3 hours for 4 days. All infusions are anticipated to be given in the outpatient clinic.
Inne nazwy:
  • Busulfex
30 mg/m^2/d administered as a bolus infusion over 30 minutes for 4 days. All infusions are anticipated to be given in the outpatient clinic.
Inne nazwy:
  • Fludara
  • Oforta
0.15 mg/kg taken orally daily for 12 to 14 weeks
Inne nazwy:
  • Prograf
  • Tacromilus
0.5 mg/kg taken orally four times daily on Day 7 and increase to 1 mg/kg taken orally four times daily on Day 14. Participants will continue regimen until Day 30 before a 20-25% taper per week.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Evidence of engraftment of donor hematopoietic cells following administration of low doses of busulfan and fludarabine
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Solid organ toxicity related to the conditioning regimen
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study
Incidence of grade II, III, or IV acute graft versus host disease (GVHD)
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study
Level of disease response
Ramy czasowe: Throughout study
Throughout study

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Catherine J. Wu, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2001

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 maja 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj