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Stem Cell Transplantation After Reduced-Dose Chemotherapy for Patients With Sickle Cell Disease or Thalassemia

Allogeneic Stem Cell Transplantation Following Nonmyeloablative Chemotherapy in Patients With Hemoglobinopathies

The purpose of this study is to find out if using a lower dose of chemotherapy before stem cell transplantation can cure patients of sickle cell anemia or thalassemia while causing fewer severe side effects than conventional high dose chemotherapy with transplantation.

연구 개요

상세 설명

Hemoglobinopathies, such as sickle cell disease and thalassemia major, are genetic diseases associated with significant morbidity and premature death. Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) is the only potential cure for severe hemoglobinopathies. Typical regimens have used high doses of chemotherapy or chemo-radiotherapy to ablate recipient hematopoiesis and to prevent graft rejection. The widespread use of this treatment has been limited by toxicity, risk of end-organ damage, and donor availability. This study will use a nonmyeloablative regimen of fludarabine and busulfan to attempt to generate consistent engraftment with donor hematopoietic stem cells in patients with severe hemoglobinopathy.

G-CSF mobilization of the donor's peripheral blood white blood cells will precede donor apheresis. A nonmyeloablative conditioning regimen of fludarabine and busulfan will be administered to patients prior to allogeneic peripheral blood stem cell infusions. FK506 and prednisone will be administered for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis. Patients will be evaluated for engraftment, donor: host hematopoietic chimerism, toxicity, and hemoglobinopathy.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Cancer Center, Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion criteria:

  • All patients must:

    • Have related donors who are identical at 6 human leukocyte antigens (HLA) loci (A, B and DR) by molecular typing
    • Have a performance status from 0-2
    • Give written informed consent
  • Patients with sickle cell disease should have 1 or more of the following:

    • Acute chest syndrome requiring recurrent hospitalization or exchange transfusion
    • Nonhemorrhagic stroke or central nervous system event lasting longer than 24 hours
    • Recurrent vaso-occlusive pain (2 episodes or more per year) or recurrent priapism
    • Sickle nephropathy (moderate or severe proteinuria or a glomerular filtration rate 30-50 percent of normal predicted value)
    • Bilateral proliferative retinopathy and major visual impairment in at least 1 eye
    • Osteonecrosis of multiple joints
  • Patients with thalassemia should have 1 or more of the following:

    • Transfusion dependence, defined as a transfusion requirement of greater than or equal to 6 units of packed red blood cells over the past 12 months
    • Iron overload, defined as serum ferritin greater than 500 mcg/L in the absence of infection or biopsy-proven iron overload
    • Presence of 2 or more alloantibodies against red cell antigens

Exclusion criteria:

  • Pregnancy
  • Acute hepatitis (transaminases greater than 3 times the normal value)
  • Cardiac ejection fraction less than 30 percent
  • Severe renal impairment (glomerular filtration rate less than 30 percent of predicted normal value)
  • Severe residual functional neurologic impairment (other than hemiplegia alone)
  • Seropositivity for the human immunodeficiency virus (HIV)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Allogeneic stem cell transplantation
Participants will receive a nonmyeloablative conditioning regimen of fludarabine and busulfan prior to allogeneic peripheral blood stem cell (CD34+) infusions. FK506 and prednisone will be administered for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis.
0.8 mg/kg/d administered as a single intravenous infusion over 3 hours for 4 days. All infusions are anticipated to be given in the outpatient clinic.
다른 이름들:
  • 부설펙스
30 mg/m^2/d administered as a bolus infusion over 30 minutes for 4 days. All infusions are anticipated to be given in the outpatient clinic.
다른 이름들:
  • 플루다라
  • 오포르타
0.15 mg/kg taken orally daily for 12 to 14 weeks
다른 이름들:
  • 프로그라프
  • Tacromilus
0.5 mg/kg taken orally four times daily on Day 7 and increase to 1 mg/kg taken orally four times daily on Day 14. Participants will continue regimen until Day 30 before a 20-25% taper per week.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Evidence of engraftment of donor hematopoietic cells following administration of low doses of busulfan and fludarabine
기간: Throughout study
Throughout study

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Solid organ toxicity related to the conditioning regimen
기간: Throughout study
Throughout study
Incidence of grade II, III, or IV acute graft versus host disease (GVHD)
기간: Throughout study
Throughout study
Level of disease response
기간: Throughout study
Throughout study

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine J. Wu, MD, Dana-Farber Cancer Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2002년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

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