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Stem Cell Transplantation After Reduced-Dose Chemotherapy for Patients With Sickle Cell Disease or Thalassemia

Allogeneic Stem Cell Transplantation Following Nonmyeloablative Chemotherapy in Patients With Hemoglobinopathies

The purpose of this study is to find out if using a lower dose of chemotherapy before stem cell transplantation can cure patients of sickle cell anemia or thalassemia while causing fewer severe side effects than conventional high dose chemotherapy with transplantation.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hemoglobinopathies, such as sickle cell disease and thalassemia major, are genetic diseases associated with significant morbidity and premature death. Allogeneic bone marrow transplantation (BMT) is the only potential cure for severe hemoglobinopathies. Typical regimens have used high doses of chemotherapy or chemo-radiotherapy to ablate recipient hematopoiesis and to prevent graft rejection. The widespread use of this treatment has been limited by toxicity, risk of end-organ damage, and donor availability. This study will use a nonmyeloablative regimen of fludarabine and busulfan to attempt to generate consistent engraftment with donor hematopoietic stem cells in patients with severe hemoglobinopathy.

G-CSF mobilization of the donor's peripheral blood white blood cells will precede donor apheresis. A nonmyeloablative conditioning regimen of fludarabine and busulfan will be administered to patients prior to allogeneic peripheral blood stem cell infusions. FK506 and prednisone will be administered for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis. Patients will be evaluated for engraftment, donor: host hematopoietic chimerism, toxicity, and hemoglobinopathy.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Cancer Center, Brigham and Women's Hospital and Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion criteria:

  • All patients must:

    • Have related donors who are identical at 6 human leukocyte antigens (HLA) loci (A, B and DR) by molecular typing
    • Have a performance status from 0-2
    • Give written informed consent
  • Patients with sickle cell disease should have 1 or more of the following:

    • Acute chest syndrome requiring recurrent hospitalization or exchange transfusion
    • Nonhemorrhagic stroke or central nervous system event lasting longer than 24 hours
    • Recurrent vaso-occlusive pain (2 episodes or more per year) or recurrent priapism
    • Sickle nephropathy (moderate or severe proteinuria or a glomerular filtration rate 30-50 percent of normal predicted value)
    • Bilateral proliferative retinopathy and major visual impairment in at least 1 eye
    • Osteonecrosis of multiple joints
  • Patients with thalassemia should have 1 or more of the following:

    • Transfusion dependence, defined as a transfusion requirement of greater than or equal to 6 units of packed red blood cells over the past 12 months
    • Iron overload, defined as serum ferritin greater than 500 mcg/L in the absence of infection or biopsy-proven iron overload
    • Presence of 2 or more alloantibodies against red cell antigens

Exclusion criteria:

  • Pregnancy
  • Acute hepatitis (transaminases greater than 3 times the normal value)
  • Cardiac ejection fraction less than 30 percent
  • Severe renal impairment (glomerular filtration rate less than 30 percent of predicted normal value)
  • Severe residual functional neurologic impairment (other than hemiplegia alone)
  • Seropositivity for the human immunodeficiency virus (HIV)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Allogeneic stem cell transplantation
Participants will receive a nonmyeloablative conditioning regimen of fludarabine and busulfan prior to allogeneic peripheral blood stem cell (CD34+) infusions. FK506 and prednisone will be administered for graft versus host disease (GVHD) prophylaxis.
0.8 mg/kg/d administered as a single intravenous infusion over 3 hours for 4 days. All infusions are anticipated to be given in the outpatient clinic.
Otros nombres:
  • Busulfex
30 mg/m^2/d administered as a bolus infusion over 30 minutes for 4 days. All infusions are anticipated to be given in the outpatient clinic.
Otros nombres:
  • Fludara
  • Oforta
0.15 mg/kg taken orally daily for 12 to 14 weeks
Otros nombres:
  • Programa
  • Tacromilus
0.5 mg/kg taken orally four times daily on Day 7 and increase to 1 mg/kg taken orally four times daily on Day 14. Participants will continue regimen until Day 30 before a 20-25% taper per week.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evidence of engraftment of donor hematopoietic cells following administration of low doses of busulfan and fludarabine
Periodo de tiempo: Throughout study
Throughout study

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Solid organ toxicity related to the conditioning regimen
Periodo de tiempo: Throughout study
Throughout study
Incidence of grade II, III, or IV acute graft versus host disease (GVHD)
Periodo de tiempo: Throughout study
Throughout study
Level of disease response
Periodo de tiempo: Throughout study
Throughout study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Catherine J. Wu, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de mayo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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