Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brain Imaging in Alzheimer's Disease

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

SPECT Imaging of Alpha4beta2 Nicotinic Acetylcholine Receptors Using [123I]5-I-A-85380 in Alzheimer's Disease

The purpose of this study is to use brain imaging technology to examine the role of certain brain chemicals in individuals with Alzheimer's disease (AD) and in healthy volunteers.

Cognitive dysfunction in people with AD is thought to arise from decreased chemical activity in specific parts of the brain. Decreases in alpha4beta2 nicotinic acetycholine receptors (nAChRs) have been found in the brains of people who died with AD; however, the status of this receptor system in living brains remains unclear. This study will use single photon emission computed tomography (SPECT) to study this receptor system in people with AD who have mild to moderate dementia and in healthy volunteers. In addition, this study will examine the relationship between cognitive dysfunction and nAChR deficits in the brains of individuals with AD.

Participants with AD will have four clinic visits; healthy volunteers will have three visits. At Visit 1, participants will undergo a medical history, physical examination, and laboratory tests. Healthy volunteers will have a Mini-Mental State Examination (MMSE) cognitive function test. Participants with AD will have a MMSE and measurement of the severity of their dementia.

During Visit 2, participants will undergo a magnetic resonance imaging (MRI) scan of the brain.

At Visit 3, participants will undergo SPECT imaging.

Only participants with AD will participate in Visit 4. During this visit, cognitive testing will be performed.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cognitive dysfunction in Alzheimer's disease (AD) patients are thought to arise in part from underlying losses of cholinergic input to cerebral cortex and hippocampus. Consistent marked decreases of alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are found in postmortem AD brains. However, knowledge of the in vivo status of this receptor system is limited due to the lack of suitable tracers for PET/SPECT imaging. We plan to use a new SPECT tracer, [123I]5-I-A-85380, which appears suitable for imaging the alpha4beta2 subtype of nAChRs, in order to delineate abnormalities of this receptor system in a "subgroup" of 20 mild to moderately demented AD patients against 20 age matched healthy controls, the "subgroup" being characterized by carrying the AD susceptibility Apolipoprotein E epsilon4 allele. In addition, we plan to examine the relationship between cognitive dysfunction and alpha4beta2 nAChr deficits in the cerebral cortex and hippocampus of these AD patients. This study represents our initial effort toward our long-term goal of understanding the role this important receptor system plays in the pathophysiological mechanisms and drug manipulation of AD.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION CRITERIA - ALZHEIMER'S DISEASE PATIENTS:

All AD patients will meet NINCDS-ADRDA criteria for probable AD with age of onset between 50 and 65 years of age.

The AD patients will be mild to moderately demented as assessed by the Mattis Dementia Rating Scale and Mini-Mental State Examination.

In particular, the AD patients will be nonsmokers because of known effects of smoking on nAChRs.

Patients will be characterized by their APOE genotype as nAChR changes might be different with differing doses of this allele.

We will not exclude AD patients from participating while they are on AChe inhibitors.

EXCLUSION CRITERIA - ALZHEIMER'S DISEASE PATIENTS:

We will exclude patients who are on galanthamine (Reminyl).

We will exclude patients on antidepressants and/or psychotropic drugs.

INCLUSION CRITERIA - CONTROLS:

Nonsmoking healthy individuals who satisfy the inclusion and exclusion criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2002

Ukończenie studiów

1 września 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 czerwca 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 020058
  • 02-M-0058

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na [123] 5-I-A-85380

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj