Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brain Imaging in Alzheimer's Disease

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

SPECT Imaging of Alpha4beta2 Nicotinic Acetylcholine Receptors Using [123I]5-I-A-85380 in Alzheimer's Disease

The purpose of this study is to use brain imaging technology to examine the role of certain brain chemicals in individuals with Alzheimer's disease (AD) and in healthy volunteers.

Cognitive dysfunction in people with AD is thought to arise from decreased chemical activity in specific parts of the brain. Decreases in alpha4beta2 nicotinic acetycholine receptors (nAChRs) have been found in the brains of people who died with AD; however, the status of this receptor system in living brains remains unclear. This study will use single photon emission computed tomography (SPECT) to study this receptor system in people with AD who have mild to moderate dementia and in healthy volunteers. In addition, this study will examine the relationship between cognitive dysfunction and nAChR deficits in the brains of individuals with AD.

Participants with AD will have four clinic visits; healthy volunteers will have three visits. At Visit 1, participants will undergo a medical history, physical examination, and laboratory tests. Healthy volunteers will have a Mini-Mental State Examination (MMSE) cognitive function test. Participants with AD will have a MMSE and measurement of the severity of their dementia.

During Visit 2, participants will undergo a magnetic resonance imaging (MRI) scan of the brain.

At Visit 3, participants will undergo SPECT imaging.

Only participants with AD will participate in Visit 4. During this visit, cognitive testing will be performed.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cognitive dysfunction in Alzheimer's disease (AD) patients are thought to arise in part from underlying losses of cholinergic input to cerebral cortex and hippocampus. Consistent marked decreases of alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are found in postmortem AD brains. However, knowledge of the in vivo status of this receptor system is limited due to the lack of suitable tracers for PET/SPECT imaging. We plan to use a new SPECT tracer, [123I]5-I-A-85380, which appears suitable for imaging the alpha4beta2 subtype of nAChRs, in order to delineate abnormalities of this receptor system in a "subgroup" of 20 mild to moderately demented AD patients against 20 age matched healthy controls, the "subgroup" being characterized by carrying the AD susceptibility Apolipoprotein E epsilon4 allele. In addition, we plan to examine the relationship between cognitive dysfunction and alpha4beta2 nAChr deficits in the cerebral cortex and hippocampus of these AD patients. This study represents our initial effort toward our long-term goal of understanding the role this important receptor system plays in the pathophysiological mechanisms and drug manipulation of AD.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INCLUSION CRITERIA - ALZHEIMER'S DISEASE PATIENTS:

All AD patients will meet NINCDS-ADRDA criteria for probable AD with age of onset between 50 and 65 years of age.

The AD patients will be mild to moderately demented as assessed by the Mattis Dementia Rating Scale and Mini-Mental State Examination.

In particular, the AD patients will be nonsmokers because of known effects of smoking on nAChRs.

Patients will be characterized by their APOE genotype as nAChR changes might be different with differing doses of this allele.

We will not exclude AD patients from participating while they are on AChe inhibitors.

EXCLUSION CRITERIA - ALZHEIMER'S DISEASE PATIENTS:

We will exclude patients who are on galanthamine (Reminyl).

We will exclude patients on antidepressants and/or psychotropic drugs.

INCLUSION CRITERIA - CONTROLS:

Nonsmoking healthy individuals who satisfy the inclusion and exclusion criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2002

Studie voltooiing

1 september 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 september 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 020058
  • 02-M-0058

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Alzheimer

Klinische onderzoeken op [123] 5-I-A-85380

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren