Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Familial Intracranial Aneurysm Study II

17 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Joseph Broderick, University of Cincinnati
The purposes of this study are to identify possible genes that may increase the risk of aneurysm development in the brain, and to determine the effect of environmental factors such as cigarette smoking and high blood pressure on the expression of these genes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Intracranial aneurysms are "blisters" which form within the arteries at the base of the brain. A rupture of an aneurysm may lead to subarachnoid hemorrhage (SAH). The mortality rates of patients suffering from a SAH is 40 to 44 percent , with many survivors enduring major disability. Most of the deaths from SAH are due to rapid and massive brain injury from the initial bleeding, which is not correctable by medical and surgical intervention. Thus, prevention of aneurysm formation is of paramount importance.

Scientific evidence suggests that a genetic component plays an important role in the development of intracranial aneurysms, however the specific genes have not been identified. The Familial Intracranial Aneurysm Study is a collaborative research effort of neurologists and neurosurgeons throughout the United States, Canada, Australia and New Zealand to identify possible genes that may increase the risk of stroke, and particularly, the development of aneurysms in the blood vessels of the brain. This study will involve 475 families with multiple affected family members, and will also determine the effect of environmental factors such as cigarette smoking and high blood pressure on the expression of the genes.A group of physicians from throughout North America, Australia and New Zealand have formed a collaborative effect to identify genes that may be important in the development of aneurysms in the blood vessels of the brain. This study of affected individuals and families, known as the Familial Intracranial Aneurysm (FIA) study, is sponsored by the National Institutes of Health and has involved over 475 families.

FIA II will involve an additional 200 families plus 1800 subjects with an Intracranial Aneurysm but no family history. These families and individuals will be used to replicate the findings of FIA I. FIA II will take place in North America only.

To be eligible to participate in this study, families must have two or more affected pairs of siblings (brothers/sisters) or 3 or more family members affected with intracranial aneurysms. Subjects can participate if they do not have an eligible family history, but do have a confirmed intracranial aneurysm.

Participants will be asked to complete a family history questionnaire (if they have a family history) and a medical history questionnaire. They will also have their blood pressure measured and will give a small sample of blood. In addition, medical records will be requested to confirm the diagnosis of intracranial aneurysms. There will be no monetary compensation for participation.

The identification of susceptibility genes, along with a better understanding of environmental interactions such as cigarette smoking, may result in preventing the development of intracranial aneurysms and/or intracranial aneurysm ruptures in people who are at risk for this condition.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5875

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143-0114
        • University of California,
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610-0265
        • University of Florida
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indianapolis Neurosurgical Group
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins University School Of Medicine
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201-1595
        • University of Maryland
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham & Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114-2698
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109-0489
        • University of Michigan
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University,
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • University of Cincinnati, Department of Neurology
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15212
        • Allegheny General Hospital
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
        • University of Virginia
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
        • University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

475 families with multiple affected family members will be selected in this collaborative research effort of neurologists and neurosurgeons throughout the United States, Canada, Australia and New Zealand (completed during phase I) 200 Families with multiple affected family members located in North America, and an additional 1800 subjects with sporadic aneurysm without a qualifing family history.

Opis

Inclusion:

  • To be eligible to participate in this study, families must have two or more affected pairs of siblings (brothers/sisters) or 3 or more family members affected with intracerebral aneurysms.

Sporadic aneurysm subjects must have a confirmed aneurysm.

Exclusion:

  • A history of polycystic kidney disease, Marfan's Syndrome, Ehlers Danlos Syndrome, or fibromuscular dysplasia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
475 families with multiple affected family members (phase I) 200 families with multiple affected family members (phase II) 1800 subjects with sporadic intracranial aneurysms

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph P. Broderick, M.D., University of Cincinnati

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 października 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj