Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Temsirolimus and Bryostatin 1 in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Solid Tumors

1 maja 2013 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of Intravenous CCI-779 in Combination With Bryostatin-1 in Solid Tumors (10038414)

This phase I trial is studying the side effects and best dose of temsirolimus when given together with bryostatin 1 in treating patients with unresectable or metastatic solid tumors. Drugs used in chemotherapy, such as temsirolimus and bryostatin 1, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of temsirolimus when given together with bryostatin 1 in patients with unresectable or metastatic solid tumors.

II. Determine the dose-limiting toxic effects of this regimen in these patients.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Correlate the extent and duration of inhibition of p70^S6kinase phosphorylation in peripheral blood mononuclear cells with tumor growth or reduction in these patients.

II. Correlate the phosphorylation total and phospho-AKT and total and phospho ribosomal S6 protein (indicators of mTOR activation) with antitumor effects of this regimen in these patients.

III. Correlate tumor expression of phospho-ERK1 and -ERK2 with antitumor effects of this regimen in these patients.

IV. Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of temsirolimus.

Patients receive bryostatin 1 IV over 1 hour on days 1, 8, 15, and 22 and temsirolimus IV over 30 minutes once on days 8, 15, and 22 during course 1. On subsequent courses patients receive bryostatin 1 and temsirolimus once on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of temsirolimus until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed solid tumor, including melanoma or renal cell carcinoma

    • Metastatic or unresectable disease

      • Must have evidence of residual, recurrent, or metastatic disease by radiography
  • Measurable disease

    • At least 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques (CT scan, MRI, or x-ray) OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
    • Must show clear evidence of disease progression within the lesion if the only site of measurable disease is within a previously irradiated volume
  • Standard curative or palliative measures do not exist OR are no longer effective
  • No history of or known brain metastases
  • Performance status - ECOG 0-1
  • At least 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin normal
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia
  • Fasting cholesterol ≤ 350 mg/dL*
  • Triglycerides ≤ 400 mg/dL*
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile female patients must use effective contraception for ≥ 1 month before, during, and for ≥ 3 months after completion of study treatment (during and for ≥ 3 months after completion of study treatment for male patients)
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to study drugs
  • No ongoing or active bacterial or viral infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No dementia or altered mental status that would preclude giving informed consent
  • No other uncontrolled illnesses
  • More than 3 weeks since prior immunotherapy
  • Prior biological therapy (e.g., interferon or interleukin 2, vaccine, antibody-based and tyrosine kinase inhibitors) allowed
  • No concurrent prophylactic hematopoietic colony-stimulating factors except for epoetin alfa
  • No prior cytotoxic chemotherapy
  • No prior bryostatin 1, temsirolimus, everolimus, or AP23573 for this malignancy
  • More than 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • No concurrent steroids except for topical or inhaled use
  • No other concurrent experimental agents
  • No prior radiotherapy to > 25% of bone marrow
  • More than 3 weeks since prior radiotherapy
  • More than 3 weeks since prior major surgery, including nephrectomy

    • Minor surgical procedures allowed
  • Recovered from prior therapy
  • More than 3 weeks since prior other anticancer investigational agents
  • Concurrent CYP3A4 inducers or inhibitors allowed provided patient has been on a stable dose for ≥ 1 week before study entry
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent antineoplastic agents or therapies

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment (bryostatin, temsirolimus)
Patients receive bryostatin 1 IV over 1 hour on days 1, 8, 15, and 22 and temsirolimus IV over 30 minutes once on days 8, 15, and 22 during course 1. On subsequent courses patients receive bryostatin 1 and temsirolimus once on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Torisel
  • CCI-779
  • inhibitor cyklu komórkowego 779
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • B705008K112
  • BRIO
  • Bryostatyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MTD of CCI-779 and Bryostatin-1 administered in combination, graded according to NCI Common Toxicity Criteria, Version 3.0
Ramy czasowe: 28 days
A dose-limiting toxicity is defined as a toxicity that is >= grade 3 and drug-related.
28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Changes in sum of RECIST measurements
Ramy czasowe: Baseline up to 30 days after completion of study treatment
Baseline up to 30 days after completion of study treatment
AKT activity, measured by immunohistochemistry (IHC), classified as none, weak, moderate, or strong
Ramy czasowe: Up to 30 days after completion of study treatment
Up to 30 days after completion of study treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gary Hudes, Fox Chase Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 czerwca 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 maja 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2013

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj