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Temsirolimus and Bryostatin 1 in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Solid Tumors

2013年5月1日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of Intravenous CCI-779 in Combination With Bryostatin-1 in Solid Tumors (10038414)

This phase I trial is studying the side effects and best dose of temsirolimus when given together with bryostatin 1 in treating patients with unresectable or metastatic solid tumors. Drugs used in chemotherapy, such as temsirolimus and bryostatin 1, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of temsirolimus when given together with bryostatin 1 in patients with unresectable or metastatic solid tumors.

II. Determine the dose-limiting toxic effects of this regimen in these patients.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Correlate the extent and duration of inhibition of p70^S6kinase phosphorylation in peripheral blood mononuclear cells with tumor growth or reduction in these patients.

II. Correlate the phosphorylation total and phospho-AKT and total and phospho ribosomal S6 protein (indicators of mTOR activation) with antitumor effects of this regimen in these patients.

III. Correlate tumor expression of phospho-ERK1 and -ERK2 with antitumor effects of this regimen in these patients.

IV. Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of temsirolimus.

Patients receive bryostatin 1 IV over 1 hour on days 1, 8, 15, and 22 and temsirolimus IV over 30 minutes once on days 8, 15, and 22 during course 1. On subsequent courses patients receive bryostatin 1 and temsirolimus once on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of temsirolimus until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed solid tumor, including melanoma or renal cell carcinoma

    • Metastatic or unresectable disease

      • Must have evidence of residual, recurrent, or metastatic disease by radiography
  • Measurable disease

    • At least 1 unidimensionally measurable lesion ≥ 20 mm by conventional techniques (CT scan, MRI, or x-ray) OR ≥ 10 mm by spiral CT scan
    • Must show clear evidence of disease progression within the lesion if the only site of measurable disease is within a previously irradiated volume
  • Standard curative or palliative measures do not exist OR are no longer effective
  • No history of or known brain metastases
  • Performance status - ECOG 0-1
  • At least 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin normal
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia
  • Fasting cholesterol ≤ 350 mg/dL*
  • Triglycerides ≤ 400 mg/dL*
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile female patients must use effective contraception for ≥ 1 month before, during, and for ≥ 3 months after completion of study treatment (during and for ≥ 3 months after completion of study treatment for male patients)
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to study drugs
  • No ongoing or active bacterial or viral infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No dementia or altered mental status that would preclude giving informed consent
  • No other uncontrolled illnesses
  • More than 3 weeks since prior immunotherapy
  • Prior biological therapy (e.g., interferon or interleukin 2, vaccine, antibody-based and tyrosine kinase inhibitors) allowed
  • No concurrent prophylactic hematopoietic colony-stimulating factors except for epoetin alfa
  • No prior cytotoxic chemotherapy
  • No prior bryostatin 1, temsirolimus, everolimus, or AP23573 for this malignancy
  • More than 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • No concurrent steroids except for topical or inhaled use
  • No other concurrent experimental agents
  • No prior radiotherapy to > 25% of bone marrow
  • More than 3 weeks since prior radiotherapy
  • More than 3 weeks since prior major surgery, including nephrectomy

    • Minor surgical procedures allowed
  • Recovered from prior therapy
  • More than 3 weeks since prior other anticancer investigational agents
  • Concurrent CYP3A4 inducers or inhibitors allowed provided patient has been on a stable dose for ≥ 1 week before study entry
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent antineoplastic agents or therapies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment (bryostatin, temsirolimus)
Patients receive bryostatin 1 IV over 1 hour on days 1, 8, 15, and 22 and temsirolimus IV over 30 minutes once on days 8, 15, and 22 during course 1. On subsequent courses patients receive bryostatin 1 and temsirolimus once on days 1, 8, and 15. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
与えられた IV
他の名前:
  • トリセル
  • CCI-779
  • 細胞周期阻害剤 779
与えられた IV
他の名前:
  • B705008K112
  • ブリオ
  • ブリオスタチン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MTD of CCI-779 and Bryostatin-1 administered in combination, graded according to NCI Common Toxicity Criteria, Version 3.0
時間枠:28 days
A dose-limiting toxicity is defined as a toxicity that is >= grade 3 and drug-related.
28 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Changes in sum of RECIST measurements
時間枠:Baseline up to 30 days after completion of study treatment
Baseline up to 30 days after completion of study treatment
AKT activity, measured by immunohistochemistry (IHC), classified as none, weak, moderate, or strong
時間枠:Up to 30 days after completion of study treatment
Up to 30 days after completion of study treatment

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gary Hudes、Fox Chase Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年3月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2005年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年6月2日

最初の投稿 (見積もり)

2005年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月1日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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