Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hemophilia Inhibitor Genetics Study (HIGS)

24 marca 2014 zaktualizowane przez: Sharyne M. Donfield, Ph.D., Skane University Hospital
Several non-genetic and genetic factors that could influence the risk of inhibitor development in hemophilia A have been discussed but not fully explored. The aim of the HIGS is to identify these genetic factors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The objective of the HIGS is to determine host genetic factors, other than mutations within the factor VIII gene, that are associated with the development of inhibitors in severe hemophilia A and response to antigenic challenge by factor VIII. The study will involve three phases, enrolling family groups composed of brother pairs and their parents (Phase I) and siblings, a family group composed of a person with severe hemophilia and his parents (Phase II), and a group of unrelated people with severe hemophilia for the purpose of confirming associations identified in Phases I and II.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1137

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Malmo, Szwecja, SE-205 02
        • Malmö University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

People with hemophilia and their parents.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Severe hemophilia A is defined as a baseline factor VIII level <1%. A history of inhibitor is defined as ever having a Bethesda titer > 1 BU.

Phase I.

Subjects with hemophilia are eligible for Phase I of the study if all of the following apply:

  • An informed consent form, approved by the appropriate IRB/IEC, has been administered, signed, and dated.
  • The subject has severe hemophilia A.
  • The subject has a history of inhibitor or the subject has no history of inhibitor but has at least 100 exposure days to factor VIII products.
  • Sufficient documentation exists to identify the subject's maximum lifetime Bethesda titer.
  • The subject has a history of inhibitor and has one or more full brothers with severe hemophilia A, with or without an inhibitor, who are eligible for and have agreed to be in the study, and two parents who have agreed to be in the study or the subject does not have a history of inhibitor but has one or more full brothers with severe hemophilia A and a history of inhibitor who are eligible for and have agreed to be in the study, and two parents who have agreed to be in the study.

Subjects without hemophilia are eligible for Phase I of the study if all of the following apply:

  • An informed consent form, approved by the appropriate IRB/IEC, has been administered, signed, and dated.
  • The subject is the parent (mother or father) of, or the full sibling of, a subject with hemophilia who is eligible for Phase I of the study.

Phase II.

Subjects with hemophilia are eligible for Phase II of the study if all of the following apply:

  • An informed consent form, approved by the appropriate IRB/IEC, has been administered, signed, and dated.
  • The subject has severe hemophilia A.
  • The subject has a history of inhibitor and two parents who have agreed to be in the study.
  • Sufficient documentation exists to identify the subject's maximum lifetime Bethesda titer.

Subjects without hemophilia are eligible for Phase II of the study if all of the following apply:

  • An informed consent form, approved by the appropriate IRB/IEC, has been administered, signed, and dated.
  • The subject is the parent (mother or father) of a subject with hemophilia who is eligible for Phase II of the study.

Exclusion Criteria:

Phase I.

Subjects (with or without hemophilia) are excluded from participation in Phase I if:

  • The minimum family group, defined as a pair of full brothers with hemophilia, either concordant (both with) or discordant (one with, one without) for inhibitor, and both of their parents, is not enrolled.

Phase II.

Subjects are excluded from participation in Phase II if:

  • The minimum family group, defined as a person with hemophilia and a history of inhibitor and his mother and father, is not enrolled.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Phase I, II, III
Phase I consists of a brother pair with hemophilia, one or both of whom has a history of inhibitors, and their parents; Phase II consists of a person with hemophilia and an inhibitor, and both his parents; Phase III consists of an unrelated group of people with hemophilia.
A single blood draw.
Inne nazwy:
  • N/A to this study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
development of inhibitory antibodies to factor VIII
Ramy czasowe: upon development of inhibitor or following at least 100 exposure days to factor VIII
upon development of inhibitor or following at least 100 exposure days to factor VIII

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erik Berntorp, MD, PhD, Skåne University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj