Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trial to Enhance Adherence to Multiple Guidelines (ULTRA)

7 lipca 2017 zaktualizowane przez: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Using Learning Teams for Reflective Adaptation

To evaluate whether the innovative multimethod assessment process/participatory quality improvement (MAP/PQI) intervention increases adherence to multiple cardiorespiratory guidelines in primary care practice.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

Because of its ongoing access to the majority of the U.S. population, the primary care setting has great potential for preventing and managing cardiorespiratory illness. However, due to their broad focus and competing demands, primary care practices often fail to translate evidence-based guidelines into practice. Based on more than 10 years of practice-based observational and intervention research, the investigators have developed a multimethod assessment process (MAP) for understanding the unique barriers, opportunities and complexity of diverse primary care practice settings. MAP has been used to inform a practice-individualized intervention that resulted in sustained increases of evidence-based guidelines for clinical preventive service delivery. They integrated a participatory quality improvement (PQI) process that involves patients, office staff, and physicians with MAP (MAP/PQI) to enhance and promote ongoing practice-specific quality improvement.

The study is in response to a Request for Applications on "Trials Assessing Innovative Strategies to Improve Clinical Practice Through Guidelines in Heart, Lung and Blood Diseases".

DESIGN NARRATIVE:

This study will evaluate whether the innovative MAP/PQI intervention increases adherence to multiple cardiorespiratory guidelines in primary care practice. A group randomized clinical trial of 60 primary care practices representing diverse patient populations and payment systems will be conducted. After a 2-year follow-up, the control group will cross-over to a refined delayed intervention. MAP at each practice will identify features that foster and/or impede adherence to screening and treatment guidelines for multiple cardiorespiratory diseases among the competing demands of practices. PQI will then engage clinicians, staff, and patients in implementing tailored improvements that target the whole practice and simultaneously focus on changes that affect multiple guidelines. Rates of adherence to multiple guidelines will be compared for intervention and control practices. A comparative case study process analysis will identify features associated with success. The major outcome is adherence to a select group of guidelines addressing: hypertension (chronic disease,) asthma (cyclic disease), diabetes (chronic with multiple co-morbidities), smoking (simple screening) and cholesterol (complicated). The conceptual framework is well developed by the authors with significant prior work in this area. These insights will be incorporated into a refined intervention for the control group (delayed intervention), and evaluated in a pre/post design. Tailoring MAP/PQI to unique practice characteristics is likely to result in sustained increases in adherence to cardiorespiratory guidelines. The intervention will be translatable into ongoing implementations of evidence-based guidelines in the primary care setting where the majority of Americans receive their medical care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

No eligibility criteria - study subjects are medical practices, so criteria are for clinicians and staff working within these practices.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Zwykła opieka
Eksperymentalny: Practice Change
Enhancement of primary care practice performance and practice guideline adherence
Project facilitator assist primary care practice clinicians and staff work in effective quality improvement teams through the use of facilitated collaborative meetings.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
practice adherence to diabetes guidelines
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
practice adherence to hypertension guideline
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to asthma guidelines
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to cholesterol screening guidelines
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to tobacco history taking guidelines
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Benjamin F Crabtree, Univ of Med/Dent/NJ-R W Johnson Medical School

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 278
  • R01HL070800 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj