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Trial to Enhance Adherence to Multiple Guidelines (ULTRA)

7 de julio de 2017 actualizado por: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Using Learning Teams for Reflective Adaptation

To evaluate whether the innovative multimethod assessment process/participatory quality improvement (MAP/PQI) intervention increases adherence to multiple cardiorespiratory guidelines in primary care practice.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Because of its ongoing access to the majority of the U.S. population, the primary care setting has great potential for preventing and managing cardiorespiratory illness. However, due to their broad focus and competing demands, primary care practices often fail to translate evidence-based guidelines into practice. Based on more than 10 years of practice-based observational and intervention research, the investigators have developed a multimethod assessment process (MAP) for understanding the unique barriers, opportunities and complexity of diverse primary care practice settings. MAP has been used to inform a practice-individualized intervention that resulted in sustained increases of evidence-based guidelines for clinical preventive service delivery. They integrated a participatory quality improvement (PQI) process that involves patients, office staff, and physicians with MAP (MAP/PQI) to enhance and promote ongoing practice-specific quality improvement.

The study is in response to a Request for Applications on "Trials Assessing Innovative Strategies to Improve Clinical Practice Through Guidelines in Heart, Lung and Blood Diseases".

DESIGN NARRATIVE:

This study will evaluate whether the innovative MAP/PQI intervention increases adherence to multiple cardiorespiratory guidelines in primary care practice. A group randomized clinical trial of 60 primary care practices representing diverse patient populations and payment systems will be conducted. After a 2-year follow-up, the control group will cross-over to a refined delayed intervention. MAP at each practice will identify features that foster and/or impede adherence to screening and treatment guidelines for multiple cardiorespiratory diseases among the competing demands of practices. PQI will then engage clinicians, staff, and patients in implementing tailored improvements that target the whole practice and simultaneously focus on changes that affect multiple guidelines. Rates of adherence to multiple guidelines will be compared for intervention and control practices. A comparative case study process analysis will identify features associated with success. The major outcome is adherence to a select group of guidelines addressing: hypertension (chronic disease,) asthma (cyclic disease), diabetes (chronic with multiple co-morbidities), smoking (simple screening) and cholesterol (complicated). The conceptual framework is well developed by the authors with significant prior work in this area. These insights will be incorporated into a refined intervention for the control group (delayed intervention), and evaluated in a pre/post design. Tailoring MAP/PQI to unique practice characteristics is likely to result in sustained increases in adherence to cardiorespiratory guidelines. The intervention will be translatable into ongoing implementations of evidence-based guidelines in the primary care setting where the majority of Americans receive their medical care.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria - study subjects are medical practices, so criteria are for clinicians and staff working within these practices.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Cuidado usual
Experimental: Practice Change
Enhancement of primary care practice performance and practice guideline adherence
Project facilitator assist primary care practice clinicians and staff work in effective quality improvement teams through the use of facilitated collaborative meetings.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
practice adherence to diabetes guidelines
Periodo de tiempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
practice adherence to hypertension guideline
Periodo de tiempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to asthma guidelines
Periodo de tiempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to cholesterol screening guidelines
Periodo de tiempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to tobacco history taking guidelines
Periodo de tiempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Benjamin F Crabtree, Univ of Med/Dent/NJ-R W Johnson Medical School

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 278
  • R01HL070800 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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