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Trial to Enhance Adherence to Multiple Guidelines (ULTRA)

Using Learning Teams for Reflective Adaptation

To evaluate whether the innovative multimethod assessment process/participatory quality improvement (MAP/PQI) intervention increases adherence to multiple cardiorespiratory guidelines in primary care practice.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Because of its ongoing access to the majority of the U.S. population, the primary care setting has great potential for preventing and managing cardiorespiratory illness. However, due to their broad focus and competing demands, primary care practices often fail to translate evidence-based guidelines into practice. Based on more than 10 years of practice-based observational and intervention research, the investigators have developed a multimethod assessment process (MAP) for understanding the unique barriers, opportunities and complexity of diverse primary care practice settings. MAP has been used to inform a practice-individualized intervention that resulted in sustained increases of evidence-based guidelines for clinical preventive service delivery. They integrated a participatory quality improvement (PQI) process that involves patients, office staff, and physicians with MAP (MAP/PQI) to enhance and promote ongoing practice-specific quality improvement.

The study is in response to a Request for Applications on "Trials Assessing Innovative Strategies to Improve Clinical Practice Through Guidelines in Heart, Lung and Blood Diseases".

DESIGN NARRATIVE:

This study will evaluate whether the innovative MAP/PQI intervention increases adherence to multiple cardiorespiratory guidelines in primary care practice. A group randomized clinical trial of 60 primary care practices representing diverse patient populations and payment systems will be conducted. After a 2-year follow-up, the control group will cross-over to a refined delayed intervention. MAP at each practice will identify features that foster and/or impede adherence to screening and treatment guidelines for multiple cardiorespiratory diseases among the competing demands of practices. PQI will then engage clinicians, staff, and patients in implementing tailored improvements that target the whole practice and simultaneously focus on changes that affect multiple guidelines. Rates of adherence to multiple guidelines will be compared for intervention and control practices. A comparative case study process analysis will identify features associated with success. The major outcome is adherence to a select group of guidelines addressing: hypertension (chronic disease,) asthma (cyclic disease), diabetes (chronic with multiple co-morbidities), smoking (simple screening) and cholesterol (complicated). The conceptual framework is well developed by the authors with significant prior work in this area. These insights will be incorporated into a refined intervention for the control group (delayed intervention), and evaluated in a pre/post design. Tailoring MAP/PQI to unique practice characteristics is likely to result in sustained increases in adherence to cardiorespiratory guidelines. The intervention will be translatable into ongoing implementations of evidence-based guidelines in the primary care setting where the majority of Americans receive their medical care.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

No eligibility criteria - study subjects are medical practices, so criteria are for clinicians and staff working within these practices.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Solita cura
Sperimentale: Practice Change
Enhancement of primary care practice performance and practice guideline adherence
Project facilitator assist primary care practice clinicians and staff work in effective quality improvement teams through the use of facilitated collaborative meetings.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
practice adherence to diabetes guidelines
Lasso di tempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
practice adherence to hypertension guideline
Lasso di tempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to asthma guidelines
Lasso di tempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to cholesterol screening guidelines
Lasso di tempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year
practice adherence to tobacco history taking guidelines
Lasso di tempo: baseline, 1 year, 2 year, 3 year
baseline, 1 year, 2 year, 3 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Benjamin F Crabtree, Univ of Med/Dent/NJ-R W Johnson Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

20 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 278
  • R01HL070800 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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