Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Vitamin E to Prevent Mucositis in Children With Cancer

17 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Brian Feldman, The Hospital for Sick Children

Serial Controlled N-of-1 Trials of Topical Vitamin E as Prophylaxis for Chemotherapy-induced Oral Mucositis in Pediatric Patients

The primary objective is to determine whether in children undergoing doxorubicin-containing chemotherapy, if topical vitamin E, when compared to placebo, decreases an objective measurement of oral mucositis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Oral mucositis is a common consequence of chemotherapy and is an important sequela of cancer therapy because it is painful and affects quality of life, may lead to hospitalization for hydration or pain control, and provides a portal of entry for oral microflora. In addition, oral mucositis has become a major dose-limiting toxicity and consequently, may limit delivery of anti-cancer therapy.

Despite the frequency of mucositis, there are no feasible therapies proven to be successful in preventing mucositis in children. Vitamin E is a fat-soluble essential vitamin that may protect against doxorubicin-induced oral mucositis through its anti-oxidant properties.

In this study, we will examine the efficacy of topical vitamin E as prophylaxis against chemotherapy-induced mucositis with a novel methodology appropriate for the study of rare conditions, namely combining N-of-1 trials using Bayesian meta-analysis.

The primary outcome is an objective mucositis score measured on days 7, 10, 14 and 17. Secondary outcomes included daily pain and swallowing visual analogue scale scores, and World Health Organization mucositis scores collected on days 5 to 20.

Comparisons: Objective and subjective mucositis scores will be compared in cycles associated with topical vitamin E versus cycles associated with placebo administration. We will use repeated measures analysis within a Bayesian framework in order to conduct this comparison.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

16

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 14 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of cancer and treated at the Hospital for Sick Children, Toronto, Canada
  • planned chemotherapy includes at least two identical courses of doxorubicin-containing chemotherapy in which the dose of doxorubicin was at least 60 mg/m2 per course
  • at least 6 years of age and less than 18 years
  • lives in the Greater Toronto area

Exclusion Criteria:

  • allergy to vitamin E or placebo ingredients
  • child is unable to comply with topical vitamin E application
  • cild is receiving head or neck irradiation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Objective mucositis score at 7, 10, 14, and 17 days post initiation of chemotherapy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Pain visual analogue scale
Difficulty swallowing visual analogue scale
World Health Organization mucositis grade
Analgesia use (topical, systemic non-narcotic or narcotic
Receipt of intravenous fluid, and total parenteral nutrition.
Chemotherapy decrements or delays due to mucositis

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Brian M Feldman, MD, MSc, The Hospital for Sick Children

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2002

Ukończenie studiów

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj