- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00311116
Vitamin E to Prevent Mucositis in Children With Cancer
Serial Controlled N-of-1 Trials of Topical Vitamin E as Prophylaxis for Chemotherapy-induced Oral Mucositis in Pediatric Patients
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Oral mucositis is a common consequence of chemotherapy and is an important sequela of cancer therapy because it is painful and affects quality of life, may lead to hospitalization for hydration or pain control, and provides a portal of entry for oral microflora. In addition, oral mucositis has become a major dose-limiting toxicity and consequently, may limit delivery of anti-cancer therapy.
Despite the frequency of mucositis, there are no feasible therapies proven to be successful in preventing mucositis in children. Vitamin E is a fat-soluble essential vitamin that may protect against doxorubicin-induced oral mucositis through its anti-oxidant properties.
In this study, we will examine the efficacy of topical vitamin E as prophylaxis against chemotherapy-induced mucositis with a novel methodology appropriate for the study of rare conditions, namely combining N-of-1 trials using Bayesian meta-analysis.
The primary outcome is an objective mucositis score measured on days 7, 10, 14 and 17. Secondary outcomes included daily pain and swallowing visual analogue scale scores, and World Health Organization mucositis scores collected on days 5 to 20.
Comparisons: Objective and subjective mucositis scores will be compared in cycles associated with topical vitamin E versus cycles associated with placebo administration. We will use repeated measures analysis within a Bayesian framework in order to conduct this comparison.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- diagnosis of cancer and treated at the Hospital for Sick Children, Toronto, Canada
- planned chemotherapy includes at least two identical courses of doxorubicin-containing chemotherapy in which the dose of doxorubicin was at least 60 mg/m2 per course
- at least 6 years of age and less than 18 years
- lives in the Greater Toronto area
Exclusion Criteria:
- allergy to vitamin E or placebo ingredients
- child is unable to comply with topical vitamin E application
- cild is receiving head or neck irradiation
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Objective mucositis score at 7, 10, 14, and 17 days post initiation of chemotherapy
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Pain visual analogue scale
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Difficulty swallowing visual analogue scale
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World Health Organization mucositis grade
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Analgesia use (topical, systemic non-narcotic or narcotic
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Receipt of intravenous fluid, and total parenteral nutrition.
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Chemotherapy decrements or delays due to mucositis
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brian M Feldman, MD, MSc, The Hospital for Sick Children
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0020010130
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